Kemirgen kemoterapisinin neden olduğu periferik nöropati (CIPN) modeli

Buradasınız: Ev » Ürünler » Kemirgen kemoterapisine bağlı periferik nöropati (CIPN) modeli

Kemirgen kemoterapisinin neden olduğu periferik nöropati (CIPN) modeli

Kemirgen kemoterapisinin neden olduğu periferik nöropati (CIPN) modeli

Kemoterapiye bağlı periferik nöropati (CIPN), duyusal ve motor sinir liflerini etkileyerek parestezi, uyuşukluk, denge sorunları, ağrı ve kas güçsüzlüğüne neden olan birçok antikanser ilacının yaygın, doz sınırlayıcı bir yan etkisidir. Sisplatin gibi platin bazlı kemoterapi ilaçları, damar bariyerleri olmayan periferik sinir sistemine moleküler afiniteye sahiptir ve bu da tedavi edilen kanser hastalarının çoğunda ciddi periferik nörotoksisiteye neden olur. HKeyBio, iki türde iyi doğrulanmış sisplatin kaynaklı CIPN modelleri sunar: SD sıçanları ve C57BL/6 fareleri. Bu modeller, vücut ağırlığındaki değişiklikler, azalan ağrı eşiği (von Frey tarafından ölçülen mekanik allodini) ve duyu bozukluğu dahil olmak üzere insan CIPN'inin temel özelliklerini özetlemektedir. CIPN önleme ve tedavisine yönelik yeni nöroprotektif ve analjezik ajanların klinik öncesi etkinlik testleri için güçlü bir platform sağlarlar.

Adet:
Stok Durumu:





Sor Sepete Ekle

Öncesi:

Sonraki:

Ürün Açıklaması

Ana özellikler ve faydalar

Klinik önemi —Sisplatin kaynaklı nöropati, duyu bozuklukları, ağrı ve kilo değişiklikleriyle insan KİPN'sine benzer.

Birden fazla tür için ölçülebilir son nokta çeviri değeri IND'ye hazır veri paketi - GLP ilkelerine göre incelenebilir.

Teknik veriler ve doğrulama

Sisplatin kaynaklı SD CIPN modeli

Sisplatin kaynaklı C57BL/6 CIPN modeli

Uygulama alanları

• Nöroprotektif ajanların (asetil-L-karnitin, E vitamini, glutatyon, amifostin) etkinlik testleri

• Nöropatik ağrı tedavisinde analjezik ilaçların (gabapentin, pregabalin, duloksetin, trisiklik antidepresanlar) değerlendirilmesi

• Nöropatik ağrı yollarının ve sinir rejenerasyon stratejilerinin hedefe yönelik doğrulanması

• Biyobelirteç keşfi (nörofilament hafif zinciri, inflamatuar aracılar)

• IND'yi destekleyecek farmakoloji ve toksikoloji çalışmaları

Model özellikleri

kapsam	Sıçan CIPN modeli	Fare CIPN modeli
Türler/Suş	Sprague-Dawley Sıçan	C57BL/6 fare
tümevarım yöntemi	Cisplatin ip 2-4 mg/kg 2-5 hafta boyunca haftada 2-3 kez	Sisplatin ip 2-3 mg/kg 2-4 hafta boyunca haftada 2-3 kez
çalışma zamanı	3-6 hafta (indüksiyon + tedavi)	3-5 hafta (indüksiyon + tedavi)
kritik uç nokta	Vücut ağırlığı, mekanik çekilme eşiği (von Frey), isteğe bağlı: termal hassasiyet (sıcak plaka, Hargreaves), sinir iletim hızı, histopatoloji (nöromorfoloji), intraepidermal sinir lifi yoğunluğu
paket	Ham veriler, analiz raporu, davranışsal veriler, histoloji slaytları (isteğe bağlı), biyoinformatik (isteğe bağlı)

❓ SSS

S: Sisplatin periferik nöropatiyi nasıl tetikler?

Cevap: Sisplatin, vasküler bariyerleri olmayan periferik sinir sisteminde birikerek DNA çapraz bağlanmasına, mitokondriyal fonksiyon bozukluğuna, oksidatif strese ve duyusal nöronların aksonal dejenerasyonuna neden olarak nöropatik ağrı ve duyu bozukluklarına yol açar.

S: İnsan CIPN'sine temel benzerlikler nelerdir?

C: Bu modeller, ilerleyici mekanik allodini, kilo kaybı ve ekstremitelerde uyuşma, karıncalanma ve ağrı gibi insan CIPN semptomlarını yakından yansıtan duyusal bozukluklar sergiler.

S: Bu modeller IND destek çalışmaları için kullanılabilir mi?

Cevap: Evet. Düzenleyici başvurular için GLP ilkelerine (FDA, EMA) göre çalışmalar yapılabilir.

S: Özelleştirilmiş çalışma protokolleri sunuyor musunuz (örn. farklı sisplatin dozları, tedavi rejimleri, diğer kemoterapilerle kombinasyonlar)?

Cevap: Elbette. Bilimsel ekibimiz sisplatin dozaj rejimlerini, dozlama programlarını ve son nokta analizlerini spesifik ilaç adayınıza göre özelleştirir.