| Số lượng: | |
|---|---|
Ý nghĩa lâm sàng – Bệnh lý thần kinh do Cisplatin gây ra tương tự như CIPN ở người, với biểu hiện thiếu hụt cảm giác, đau và thay đổi cân nặng.
Giá trị tịnh tiến điểm cuối có thể định lượng cho gói dữ liệu sẵn sàng cho nhiều loài IND - có thể được nghiên cứu theo nguyên tắc GLP.
Mô hình SD CIPN do cisplatin gây ra
Mô hình CIPN C57BL/6 do Cisplatin gây ra
• Thử nghiệm hiệu quả của các chất bảo vệ thần kinh (acetyl-L-Carnitine, vitamin E, glutathione, amifostine)
• Đánh giá thuốc giảm đau (gabapentin, pregabalin, duloxetine, thuốc chống trầm cảm ba vòng) trong điều trị đau thần kinh
• Xác nhận có mục tiêu các con đường gây đau thần kinh và các chiến lược tái tạo dây thần kinh
• Phát hiện dấu ấn sinh học (chuỗi ánh sáng sợi thần kinh, chất trung gian gây viêm)
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
Mô hình CIPN chuột |
Mô hình CIPN của chuột |
Loài/Chủng |
Chuột Sprague-Dawley |
Chuột C57BL/6 |
phương pháp quy nạp |
Cisplatin ip 2–4 mg/kg 2–3 lần mỗi tuần trong 2–5 tuần | Cisplatin ip 2–3 mg/kg 2–3 lần mỗi tuần trong 2–4 tuần |
thời gian học |
3–6 tuần (cảm ứng + điều trị) | 3-5 tuần (cảm ứng + điều trị) |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, ngưỡng rút cơ học (von Frey), tùy chọn: độ nhạy nhiệt (tấm nóng, Hargreaves), tốc độ dẫn truyền thần kinh, mô bệnh học (hình thái thần kinh), mật độ sợi thần kinh trong biểu bì | |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, dữ liệu hành vi, slide mô học (tùy chọn), tin sinh học (tùy chọn) | |
Hỏi: Cisplatin gây ra bệnh lý thần kinh ngoại biên như thế nào?
Trả lời: Cisplatin tích tụ trong hệ thần kinh ngoại biên thiếu hàng rào mạch máu, gây liên kết ngang DNA, rối loạn chức năng ty thể, stress oxy hóa và thoái hóa sợi trục của các tế bào thần kinh cảm giác, dẫn đến đau thần kinh và suy giảm cảm giác.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với CIPN của con người là gì?
Đáp: Những mô hình này biểu hiện chứng mất ngủ cơ học tiến triển, sụt cân và suy giảm cảm giác phản ánh chặt chẽ các triệu chứng CIPN ở người như tê, ngứa ran và đau ở tứ chi.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều cisplatin khác nhau, chế độ điều trị, kết hợp với hóa trị liệu khác) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi tùy chỉnh chế độ dùng thuốc cisplatin, lịch dùng thuốc và phân tích điểm cuối dựa trên loại thuốc cụ thể của bạn.
