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임상적 관련성 - 시스플라틴 유발 신경병증은 감각 결손, 통증 및 체중 변화 등 인간 CIPN과 유사합니다.
여러 종의 IND 준비 데이터 패키지에 대한 정량화 가능한 종말점 변환 값 - GLP 원칙에 따라 연구할 수 있습니다.
시스플라틴 유발 SD CIPN 모델

시스플라틴 유도 C57BL/6 CIPN 모델

• 신경보호제(아세틸-L-카르니틴, 비타민 E, 글루타티온, 아미포스틴)의 효능 시험
• 신경병성 통증 치료를 위한 진통제(가바펜틴, 프레가발린, 둘록세틴, 삼환계 항우울제)의 평가
• 신경병증성 통증 경로 및 신경 재생 전략의 표적화된 검증
• 바이오마커 발굴(신경미세섬유 경쇄, 염증 매개체)
• IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구
범위 |
쥐 CIPN 모델 |
마우스 CIPN 모델 |
종/계통 |
스프라그돌리 쥐 |
C57BL/6 마우스 |
유도 방법 |
시스플라틴 복강 내 2~4 mg/kg 2~5주 동안 매주 2~3회 | 시스플라틴 복강 내 2~3 mg/kg 2~4주 동안 매주 2~3회 |
공부 시간 |
3~6주(유도+치료) | 3~5주(유도+치료) |
중요한 종점 |
체중, 기계적 금단 역치(von Frey), 옵션: 열 민감도(핫 플레이트, Hargreaves), 신경 전도 속도, 조직병리학(신경형태학), 표피내 신경 섬유 밀도 | |
패킷 |
원시 데이터, 분석 보고서, 행동 데이터, 조직학 슬라이드(선택 사항), 생물정보학(선택 사항) | |
Q: 시스플라틴은 어떻게 말초 신경병증을 유발합니까?
답변: 시스플라틴은 혈관 장벽이 부족한 말초신경계에 축적되어 DNA 교차 결합, 미토콘드리아 기능 장애, 산화 스트레스, 감각 뉴런의 축삭 변성을 유발하여 신경병증성 통증과 감각 장애를 유발합니다.
Q: 인간 CIPN과의 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 사지의 무감각, 얼얼함, 통증과 같은 인간 CIPN 증상을 밀접하게 반영하는 점진적인 기계적 이질통, 체중 감소 및 감각 결핍을 나타냅니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 시스플라틴 용량, 치료 요법, 다른 화학요법과의 병용)을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보를 기반으로 시스플라틴 투약 요법, 투약 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.