| Menge: | |
|---|---|
Klinische Relevanz – Cisplatin-induzierte Neuropathie ähnelt der menschlichen CIPN, mit sensorischen Defiziten, Schmerzen und Gewichtsveränderungen.
Quantifizierbarer Endpunkt-Translationswert für mehrere Arten IND-fähiges Datenpaket – kann nach GLP-Grundsätzen untersucht werden.
Cisplatin-induziertes SD-CIPN-Modell
Cisplatin-induziertes C57BL/6-CIPN-Modell
• Wirksamkeitsprüfung neuroprotektiver Wirkstoffe (Acetyl-L-Carnitin, Vitamin E, Glutathion, Amifostin)
• Bewertung von Analgetika (Gabapentin, Pregabalin, Duloxetin, trizyklische Antidepressiva) zur Behandlung neuropathischer Schmerzen
• Gezielte Validierung neuropathischer Schmerzpfade und Nervenregenerationsstrategien
• Biomarker-Entdeckung (Neurofilament-Leichtkette, Entzündungsmediatoren)
• Pharmakologische und toxikologische Studien zur Unterstützung von IND
Umfang |
Ratten-CIPN-Modell |
Maus-CIPN-Modell |
Art/Stamm |
Sprague-Dawley-Ratte |
C57BL/6-Maus |
Induktionsmethode |
Cisplatin ip 2–4 mg/kg 2–3 mal wöchentlich für 2–5 Wochen | Cisplatin ip 2–3 mg/kg 2–3 mal wöchentlich für 2–4 Wochen |
Lernzeit |
3–6 Wochen (Einleitung + Behandlung) | 3-5 Wochen (Einleitung + Behandlung) |
kritischer Endpunkt |
Körpergewicht, mechanische Rückzugsschwelle (von Frey), optional: thermische Empfindlichkeit (Heizplatte, Hargreaves), Nervenleitungsgeschwindigkeit, Histopathologie (Neuromorphologie), intraepidermale Nervenfaserdichte | |
Paket |
Rohdaten, Analysebericht, Verhaltensdaten, Histologie-Objektträger (optional), Bioinformatik (optional) | |
F: Wie induziert Cisplatin eine periphere Neuropathie?
Antwort: Cisplatin reichert sich im peripheren Nervensystem an, das über keine Gefäßbarrieren verfügt, was zu DNA-Vernetzungen, mitochondrialer Dysfunktion, oxidativem Stress und axonaler Degeneration sensorischer Neuronen führt, was zu neuropathischen Schmerzen und sensorischen Defiziten führt.
F: Was sind die Hauptähnlichkeiten zum menschlichen CIPN?
A: Diese Modelle weisen fortschreitende mechanische Allodynie, Gewichtsverlust und sensorische Defizite auf, die den menschlichen CIPN-Symptomen wie Taubheitsgefühl, Kribbeln und Schmerzen in den Extremitäten sehr ähnlich sind.
F: Können diese Modelle für IND-Unterstützungsstudien verwendet werden?
Antwort: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche Cisplatin-Dosen, Behandlungsschemata, Kombinationen mit anderen Chemotherapien)?
Antwort: Natürlich. Unser wissenschaftliches Team passt Cisplatin-Dosierungsschemata, Dosierungspläne und Endpunktanalysen basierend auf Ihrem spezifischen Medikamentenkandidaten an.
