Model de neuropatie periferică indusă de chimioterapie la rozătoare (CIPN).

Sunteți aici: Acasă » Produse » Model de neuropatie periferică indusă de chimioterapie la rozătoare (CIPN).

Model de neuropatie periferică indusă de chimioterapie la rozătoare (CIPN).

Neuropatia periferică indusă de chimioterapie (CIPN) este un efect secundar comun, care limitează doza, al multor medicamente anticancer, care afectează fibrele nervoase senzoriale și motorii, provocând parestezie, amorțeală, probleme de echilibru, durere și slăbiciune musculară. Medicamentele de chimioterapie pe bază de platină, cum ar fi cisplatina, au afinitate moleculară pentru sistemul nervos periferic, care nu are bariere vasculare, rezultând neurotoxicitate periferică severă la majoritatea pacienților cu cancer tratați. HKeyBio oferă modele CIPN induse de cisplatină bine validate la două specii: șobolani SD și șoareci C57BL/6. Aceste modele recapitulează caracteristicile cheie ale CIPN uman, inclusiv modificările greutății corporale, pragul redus de durere (alodinie mecanică măsurată de von Frey) și afectarea senzorială. Ele oferă o platformă puternică pentru testarea eficacității preclinice a noilor agenți neuroprotectori și analgezici pentru prevenirea și tratamentul CIPN.

Cantitate:
Disponibilitate:





Întreba Adăugați în coș

Descriere produs

Principalele caracteristici și beneficii

Relevanță clinică - Neuropatia indusă de cisplatină este similară cu CIPN uman, cu deficite senzoriale, durere și modificări ale greutății.

Valoarea de translație a punctului final cuantificabil pentru pachetul de date pregătit pentru IND de mai multe specii - poate fi studiat în conformitate cu principiile GLP.

Date tehnice si verificare

Model SD CIPN indus de cisplatină

Modelul C57BL/6 CIPN indus de cisplatină

Domenii de aplicare

• Testarea eficacității agenților neuroprotectori (acetil-L-carnitină, vitamina E, glutation, amifostina)

• Evaluarea medicamentelor analgezice (gabapentin, pregabalin, duloxetină, antidepresive triciclice) pentru tratamentul durerii neuropatice

• Validarea direcționată a căilor durerii neuropatice și a strategiilor de regenerare a nervilor

• Descoperirea biomarkerului (lanț ușor de neurofilament, mediatori inflamatori)

• Studii de farmacologie și toxicologie pentru sprijinirea IND

Specificatiile modelului

domeniul de aplicare	Model CIPN de șobolan	Mouse model CIPN
Specia/Tulpina	Șobolan Sprague-Dawley	mouse-ul C57BL/6
metoda de inducție	Cisplatin ip 2–4 mg/kg de 2–3 ori pe săptămână timp de 2–5 săptămâni	Cisplatin ip 2–3 mg/kg de 2–3 ori pe săptămână timp de 2–4 săptămâni
timpul de studiu	3-6 săptămâni (inducție + tratament)	3-5 săptămâni (inducție + tratament)
punct final critic	Greutatea corporală, pragul de retragere mecanică (von Frey), opțional: sensibilitate termică (placă fierbinte, Hargreaves), viteza de conducere nervoasă, histopatologie (neuromorfologie), densitatea fibrelor nervoase intraepidermice
pachet	Date brute, raport de analiză, date comportamentale, diapozitive de histologie (opțional), bioinformatică (opțional)

❓ Întrebări frecvente

Î: Cum induce cisplatina neuropatia periferică?

Răspuns: Cisplatina se acumulează în sistemul nervos periferic care nu are bariere vasculare, provocând reticulare ADN, disfuncție mitocondrială, stres oxidativ și degenerare axonală a neuronilor senzoriali, ducând la durere neuropatică și deficite senzoriale.

Î: Care sunt principalele asemănări cu CIPN uman?

R: Aceste modele prezintă alodinie mecanică progresivă, pierdere în greutate și deficite senzoriale care oglindesc îndeaproape simptomele CIPN umane, cum ar fi amorțeală, furnicături și durere la extremități.

Î: Aceste modele pot fi utilizate pentru studii de sprijin IND?

Răspuns: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).

Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, diferite doze de cisplatină, scheme de tratament, combinații cu alte chimioterapii)?

Răspuns: Desigur. Echipa noastră științifică personalizează regimurile de dozare a cisplatinei, programele de dozare și analizele obiectivelor pe baza candidatului dumneavoastră specific de medicament.