Rágcsáló kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) modell

Ön itt van: Otthon » Termékek » Rágcsáló kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) modell

Rágcsáló kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) modell

A kemoterápia által kiváltott perifériás neuropátia (CIPN) számos rákellenes gyógyszer gyakori, dóziskorlátozó mellékhatása, amely a szenzoros és motoros idegrostokat érinti, paresztéziát, zsibbadást, egyensúlyi problémákat, fájdalmat és izomgyengeséget okozva. A platina alapú kemoterápiás gyógyszerek, például a ciszplatin molekuláris affinitást mutatnak a perifériás idegrendszerhez, amelyből hiányoznak az érrendszeri akadályok, ami súlyos perifériás neurotoxicitást eredményez a legtöbb kezelt rákos betegnél. A HKeyBio jól validált ciszplatinnal indukált CIPN modelleket kínál két fajban: SD patkányokban és C57BL/6 egerekben. Ezek a modellek összefoglalják az emberi CIPN fő jellemzőit, beleértve a testtömeg változásait, a csökkent fájdalomküszöböt (a von Frey által mért mechanikai allodynia) és az érzékszervi károsodást. Hatékony platformot biztosítanak a CIPN megelőzésére és kezelésére szolgáló új neuroprotektív és fájdalomcsillapító szerek preklinikai hatékonysági tesztelésére.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Klinikai jelentősége – A ciszplatin által kiváltott neuropátia hasonló a humán CIPN-hez, érzékszervi hiányosságokkal, fájdalommal és súlyváltozásokkal.

Számszerűsíthető végpont transzlációs érték több faj esetében IND-ready adatcsomag - a GLP elveinek megfelelően tanulmányozható.

Műszaki adatok és ellenőrzés

Cisplatin által kiváltott SD CIPN modell

Ciszplatin-indukált C57BL/6 CIPN modell

Alkalmazási területek

• Neuroprotektív szerek (acetil-L-karnitin, E-vitamin, glutation, amifosztin) hatékonyságának vizsgálata

• Fájdalomcsillapító gyógyszerek (gabapentin, pregabalin, duloxetin, triciklusos antidepresszánsok) értékelése neuropátiás fájdalom kezelésére

• A neuropátiás fájdalom utak és idegregenerációs stratégiák célzott validálása

• Biomarker felfedezés (neurofilament könnyű lánc, gyulladásos mediátorok)

• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására

Modell specifikációk

hatálya	Patkány CIPN modell	Egér CIPN modell
Faj/törzs	Sprague-Dawley patkány	C57BL/6 egér
indukciós módszer	Cisplatin ip 2-4 mg/ttkg hetente 2-3 alkalommal 2-5 héten keresztül	Cisplatin ip 2-3 mg/ttkg hetente 2-3 alkalommal 2-4 héten keresztül
tanulási idő	3-6 hét (indukció + kezelés)	3-5 hét (indukció + kezelés)
kritikus végpont	Testtömeg, mechanikus kihúzási küszöb (von Frey), opcionális: hőérzékenység (forró tányér, Hargreaves), idegvezetési sebesség, kórszövettan (neuromorfológia), intraepidermális idegrostsűrűség
csomag	Nyers adatok, elemzési jelentés, viselkedési adatok, szövettani tárgylemezek (opcionális), bioinformatika (opcionális)

❓ GYIK

K: Hogyan váltja ki a ciszplatin a perifériás neuropátiát?

Válasz: A ciszplatin a perifériás idegrendszerben halmozódik fel, amelyből hiányoznak az érrendszeri akadályok, ami DNS-keresztkötést, mitokondriális diszfunkciót, oxidatív stresszt és a szenzoros neuronok axonális degenerációját okozza, ami neuropátiás fájdalomhoz és érzékszervi hiányosságokhoz vezet.

K: Mik a fő hasonlóságok az emberi CIPN-hez?

V: Ezek a modellek progresszív mechanikai allodyniát, súlycsökkenést és szenzoros hiányokat mutatnak, amelyek szorosan tükrözik az emberi CIPN-tüneteket, mint például a zsibbadás, bizsergés és fájdalom a végtagokban.

K: Használhatók ezek a modellek IND támogatási tanulmányokhoz?

Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző ciszplatin dózisok, kezelési rendek, kombinációk más kemoterápiával)?

Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja a ciszplatin adagolási rendjét, adagolási ütemezését és végpontelemzéseit az Ön konkrét gyógyszerjelöltje alapján.