Modello di neuropatia periferica indotta da chemioterapia nei roditori (CIPN).

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Modello di neuropatia periferica indotta da chemioterapia nei roditori (CIPN).

La neuropatia periferica indotta dalla chemioterapia (CIPN) è un effetto collaterale comune e dose-limitante di molti farmaci antitumorali che colpisce le fibre nervose sensoriali e motorie, causando parestesie, intorpidimento, problemi di equilibrio, dolore e debolezza muscolare. I farmaci chemioterapici a base di platino come il cisplatino hanno affinità molecolare per il sistema nervoso periferico, che è privo di barriere vascolari, con conseguente grave neurotossicità periferica nella maggior parte dei pazienti affetti da cancro trattati. HKeyBio offre modelli CIPN indotti da cisplatino ben convalidati in due specie: ratti SD e topi C57BL/6. Questi modelli ricapitolano le caratteristiche chiave del CIPN umano, inclusi i cambiamenti nel peso corporeo, la ridotta soglia del dolore (allodinia meccanica misurata da von Frey) e il deterioramento sensoriale. Forniscono una potente piattaforma per i test preclinici sull'efficacia di nuovi agenti neuroprotettivi e analgesici per la prevenzione e il trattamento del CIPN.

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Descrizione del prodotto

Principali caratteristiche e vantaggi

Rilevanza clinica : la neuropatia indotta da cisplatino è simile alla CIPN umana, con deficit sensoriali, dolore e variazioni di peso.

Valore traslazionale dell'endpoint quantificabile per più specie Pacchetto dati pronto per IND: può essere studiato secondo i principi GLP.

Dati tecnici e verifica

Modello CIPN SD indotto da cisplatino

Modello CIPN C57BL/6 indotto da cisplatino

Aree di applicazione

• Test di efficacia di agenti neuroprotettivi (acetil-L-carnitina, vitamina E, glutatione, amifostina)

• Valutazione di farmaci analgesici (gabapentin, pregabalin, duloxetina, antidepressivi triciclici) per il trattamento del dolore neuropatico

• Convalida mirata dei percorsi del dolore neuropatico e delle strategie di rigenerazione dei nervi

• Scoperta di biomarcatori (catena leggera dei neurofilamenti, mediatori dell'infiammazione)

• Studi farmacologici e tossicologici a sostegno dell'IND

Specifiche del modello

portata	Modello CIPN del ratto	Modello CIPN del mouse
Specie/ceppo	Ratto Sprague-Dawley	Mouse C57BL/6
metodo di induzione	Cisplatino ip 2–4 mg/kg 2–3 volte a settimana per 2–5 settimane	Cisplatino ip 2–3 mg/kg 2–3 volte a settimana per 2–4 settimane
tempo di studio	3–6 settimane (induzione + trattamento)	3-5 settimane (induzione + trattamento)
punto finale critico	Peso corporeo, soglia di ritiro meccanica (von Frey), opzionale: sensibilità termica (piastra calda, Hargreaves), velocità di conduzione nervosa, istopatologia (neuromorfologia), densità delle fibre nervose intraepidermiche
pacchetto	Dati grezzi, rapporto di analisi, dati comportamentali, vetrini istologici (opzionale), bioinformatica (opzionale)

❓ Domande frequenti

D: In che modo il cisplatino induce la neuropatia periferica?

Risposta: Il cisplatino si accumula nel sistema nervoso periferico privo di barriere vascolari, causando legami crociati del DNA, disfunzione mitocondriale, stress ossidativo e degenerazione assonale dei neuroni sensoriali, portando a dolore neuropatico e deficit sensoriali.

D: Quali sono le principali somiglianze con il CIPN umano?

R: Questi modelli mostrano allodinia meccanica progressiva, perdita di peso e deficit sensoriali che rispecchiano da vicino i sintomi CIPN umani come intorpidimento, formicolio e dolore alle estremità.

D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi di supporto IND?

Risposta: sì. Gli studi possono essere condotti secondo i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).

D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, diverse dosi di cisplatino, regimi di trattamento, combinazioni con altri chemioterapici)?

Risposta: certo. Il nostro team scientifico personalizza i regimi di dosaggio del cisplatino, i programmi di dosaggio e le analisi degli endpoint in base al farmaco candidato specifico.