| Доступност: | |
|---|---|
| Количина: | |
Клиничка важност — Неуропатија изазвана цисплатином је слична људском ЦИПН-у, са сензорним дефицитима, болом и променама тежине.
Транслациона вредност крајње тачке која се може квантифицирати за више врста ИНД-спремни пакет података - може се проучавати у складу са принципима ГЛП-а.
СД ЦИПН модел изазван цисплатином

Ц57БЛ/6 ЦИПН модел изазван цисплатином

• Тестирање ефикасности неуропротективних средстава (ацетил-Л-карнитин, витамин Е, глутатион, амифостин)
• Процена аналгетика (габапентин, прегабалин, дулоксетин, трициклични антидепресиви) за лечење неуропатског бола
• Циљана валидација путева неуропатског бола и стратегија регенерације нерава
• Откривање биомаркера (лаки ланац неурофиламента, инфламаторни медијатори)
• Фармаколошке и токсиколошке студије које подржавају ИНД
обим |
Пацов ЦИПН модел |
Модел миша ЦИПН |
Врста/сој |
Спрагуе-Давлеи Рат |
Ц57БЛ/6 миш |
индукциона метода |
Цисплатин ип 2–4 мг/кг 2–3 пута недељно током 2–5 недеља | Цисплатин ип 2-3 мг/кг 2-3 пута недељно током 2-4 недеље |
време учења |
3-6 недеља (увођење + третман) | 3-5 недеља (увођење + третман) |
критична крајња тачка |
Телесна тежина, механички праг повлачења (фон Фреј), опционо: термичка осетљивост (врућа плоча, Харгреавес), брзина нервне проводљивости, хистопатологија (неуроморфологија), интраепидермална густина нервних влакана | |
пакет |
Необрађени подаци, извештај анализе, подаци о понашању, хистолошки слајдови (опционо), биоинформатика (опционо) | |
П: Како цисплатин изазива периферну неуропатију?
Одговор: Цисплатин се акумулира у периферном нервном систему коме недостају васкуларне баријере, изазивајући умрежавање ДНК, митохондријалну дисфункцију, оксидативни стрес и аксоналну дегенерацију сензорних неурона, што доводи до неуропатског бола и сензорних дефицита.
П: Које су главне сличности са људским ЦИПН-ом?
О: Ови модели показују прогресивну механичку алодинију, губитак тежине и сензорне дефиците који блиско одражавају људске ЦИПН симптоме као што су утрнулост, пецкање и бол у екстремитетима.
П: Да ли се ови модели могу користити за студије подршке ИНД?
Одговор: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).
П: Да ли нудите прилагођене протоколе студија (нпр. различите дозе цисплатина, режими лечења, комбинације са другом хемотерапијом)?
Одговор: Наравно. Наш научни тим прилагођава режиме дозирања цисплатина, распореде дозирања и анализе крајњих тачака на основу вашег специфичног кандидата за лек.