HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0  forbinder AI-forudsigelser, nye metoder og in vivo-bevis for mere målrettet præklinisk undersøgelsesdesign

Boston/Suzhou, Kina, 12. juli 2026 /PRNewswire/ -- HKeyBio har etableret HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 , dets AI og New Approach Methodologies (NAM'er) In Vivo Evidence Bridging Package. Tjenesten hjælper autoimmune og allergiske lægemiddeludviklingsteam med at identificere evidenshuller og designe mere målrettede in vivo-valideringsstier fra AI-forudsigelser, in vitro-assays, organ-on-chip, cellebaserede, omics og foreløbige PK-data.

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 på et øjeblik

Hvad det er:  HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 er HKeyBio's prækliniske evidensbro-tjeneste til AI, NAM'er og in vivo-validering.

Problem løst:  Det hjælper med at identificere evidensgab mellem AI-forudsigelser, in vitro-systemer, omics eller organ-on-chip-data og sygdomsrelevant in vivo-evidens.

Brugstilfælde:  Tjenesten er designet til programmer med eksisterende AI-forudsigelse, in vitro, cellemodel, organ-on-chip, omics eller foreløbige PK-data.

HKeyBio-kapacitetslink:  Tjenesten trækker på HKeyBios in vivo-effektivitetsevaluering, NHP-modeller, patologi, immunfænotypning, biomarkører og translationel fortolkning.

AI og NAM'er hjælper med at designe smartere in vivo-studier

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 er baseret på et praktisk princip: AI og NAM'er erstatter ikke blot dyreforsøg; de kan hjælpe med at designe mere målrettede og mere fortolkelige in vivo undersøgelser.

Pakken fokuserer på evidenshuller, minimalt studiedesign og brobygning af endepunkter

1. Evidensgab analyse

Identificerer huller såsom in vitro-aktivitet uden sygdomsmodeleffektivitet, binding uden downstream-funktion, AI-forudsigelse uden målengagement eller musedata uden fortolkning på tværs af arter.

2. Minimal in vivo valideringsspørgsmål

Prioriterer de få kritiske spørgsmål, som en in vivo undersøgelse bør besvare først.

3. Brydende endepunktsdesign

Forbinder farmakodynamiske endepunkter, mekanisme-endepunkter, translationelle biomarkører, PK-eksponering, PK/PD-korrelation og grundlæggende sikkerhedsobservationer.

HKeyBio integrerer sygdomsmodeller, NHP-forskning og translationel rapportering

Leverancer kan omfatte eksisterende evidensresumé, evidensgab-vurdering, in vivo-valideringsrationale, minimalt dyrestudiedesign, biomarkør og PK/PD-broplan, NHP-nødvendighedsvurdering, IND-aktiverende relevans, risiko- og begrænsningserklæring og næste-trinsanbefaling.

'En mere ansvarlig tilgang er at bruge AI, in vitro og NAM-data til at stille bedre spørgsmål og derefter validere de kritiske beviser i sygdomsrelevante in vivo-modeller,' sagde chefen for translationel medicin hos HKeyBio.

Om HKeyBio

HKeyBio er en præklinisk CRO med speciale i autoimmune og allergiske sygdomme, understøttet af dyremodeller, NHP-modeller, patologi, immunologiske assays, PK/PD, biomarkører og engelsksproget translationel rapportering.

For mere information, kontakt venligst:

Hjemmeside: www.hkeybio.com

E-mail: tech@hkeybio.com

Kildenote: Virksomhedsoplysninger leveret af HKeyBio fra juli 2026.