HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0  ühendab AI ennustused, uue lähenemisviisi metoodikad ja in vivo tõendid sihipärasema prekliinilise uuringu kavandamiseks

Boston/Suzhou, Hiina, 12. juuli 2026 /PRNewswire/ -- HKeyBio on loonud HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 , selle tehisintellekti ja uue lähenemise metoodikate (NAM) in vivo tõendite sildamise paketi. Teenus aitab autoimmuun- ja allergiaravimite arendusmeeskondadel tuvastada tõendite lüngad ja kavandada sihipärasemaid in vivo valideerimisviise tehisintellekti prognooside, in vitro analüüside, kiibil paiknevate, rakupõhiste, oomika ja esialgsete PK andmete põhjal.

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 lühidalt

Mis see on?  HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 on HKeyBio prekliiniline tõendite ühendamise teenus tehisintellekti, NAM-ide ja in vivo valideerimise jaoks.

Käsitletud probleem:  see aitab tuvastada tõendite lünki tehisintellekti prognooside, in vitro süsteemide, oomika või kiibil olevate elundite andmete ja haigusega seotud in vivo tõendite vahel.

Kasutusjuhtumid:  teenus on mõeldud programmide jaoks, mis sisaldavad olemasolevaid AI ennustusi, in vitro, rakumudelit, kiibil olevaid organeid, omikaid või esialgseid PK andmeid.

HKeyBio võimekuse link:  teenus tugineb HKeyBio in vivo efektiivsuse hindamisele, NHP mudelitele, patoloogiale, immuunfenotüübi määramisele, biomarkeritele ja translatiivsele tõlgendusele.

AI ja NAM-id aitavad kavandada nutikamaid in vivo uuringuid

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 põhineb praktilisel põhimõttel: AI ja NAM-id ei asenda lihtsalt loomkatseid; need võivad aidata kavandada sihipärasemaid ja paremini tõlgendatavaid in vivo uuringuid.

Pakett keskendub tõendite lünkadele, minimaalsele uuringuplaanile ja lõpp-punktide ühendamisele

1. Tõenduslünkade analüüs

Tuvastab lüngad, nagu in vitro aktiivsus ilma haigusmudeli tõhususeta, seondumine ilma allavoolu funktsioonita, AI ennustus ilma sihtmärgiga seotuseta või hiireandmed ilma liikidevahelise tõlgendamiseta.

2. Minimaalsed in vivo valideerimise küsimused

Eelistab väheseid kriitilisi küsimusi, millele in vivo uuring peaks esmalt vastama.

3. Silla lõpp-punkti disain

Ühendab farmakodünaamilised lõpp-punktid, mehhanismi lõpp-punktid, translatsioonilised biomarkerid, farmakokineetiline kokkupuude, PK/PD korrelatsioon ja põhilised ohutusvaatlused.

HKeyBio integreerib haiguste mudelid, NHP uuringud ja translatsiooniaruandluse

Saadetised võivad sisaldada olemasolevate tõendite kokkuvõtet, tõendite puudujäägi hindamist, in vivo valideerimise põhjendust, minimaalset loomkatse kavandit, biomarkerit ja PK/PD sillaplaani, NHP vajalikkuse hindamist, IND-i võimaldavat asjakohasust, riski- ja piiranguteatist ning järgmise sammu soovitust.

'Vastutustundlikum lähenemine on kasutada tehisintellekti, in vitro ja NAM-i andmeid paremate küsimuste esitamiseks ja seejärel kriitiliste tõendite kinnitamiseks haigusega seotud in vivo mudelites,' ütles HKeyBio translatsioonimeditsiini juht.

HKeyBio kohta

HKeyBio on autoimmuun- ja allergilistele haigustele spetsialiseerunud prekliiniline CRO, mida toetavad loommudelid, NHP mudelid, patoloogia, immunoloogilised analüüsid, PK/PD, biomarkerid ja ingliskeelsed translatsiooniaruanded.

Lisateabe saamiseks võtke ühendust:

Veebisait: www.hkeybio.com

Meil: tech@hkeybio.com

Allikamärkus: HKeyBio esitatud ettevõtteteave 2026. aasta juuli seisuga.