HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0  conecta predicciones de IA, nuevas metodologías de enfoque y evidencia in vivo para un diseño de estudios preclínicos más específico

Boston/Suzhou, China, 12 de julio de 2026 /PRNewswire/ -- HKeyBio ha establecido HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 , su paquete de puentes de evidencia in vivo de IA y nuevas metodologías de enfoque (NAM). El servicio ayuda a los equipos de desarrollo de fármacos autoinmunes y para las alergias a identificar lagunas en la evidencia y a diseñar rutas de validación in vivo más específicas a partir de predicciones de IA, ensayos in vitro, órganos en chips, basados ​​en células, ómicos y datos farmacocinéticos preliminares.

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 de un vistazo

Qué es:  HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 es el servicio de puente de evidencia preclínica de HKeyBio para IA, NAM y validación in vivo.

Problema abordado:  ayuda a identificar brechas de evidencia entre las predicciones de IA, los sistemas in vitro, los datos ómicos o de órganos en un chip y la evidencia in vivo relevante para las enfermedades.

Casos de uso:  el servicio está diseñado para programas con predicción de IA existente, in vitro, modelo celular, órgano en chip, ómicos o datos PK preliminares.

Enlace de capacidad de HKeyBio:  el servicio se basa en la evaluación de eficacia in vivo, modelos de NHP, patología, fenotipado inmunológico, biomarcadores e interpretación traslacional de HKeyBio.

La IA y los NAM ayudan a diseñar estudios in vivo más inteligentes

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 se basa en un principio práctico: la IA y los NAM no reemplazan simplemente los estudios con animales; pueden ayudar a diseñar estudios in vivo más específicos y más interpretables.

El paquete se centra en las lagunas en la evidencia, el diseño mínimo del estudio y los criterios de valoración puente.

1. Análisis de la brecha de evidencia

Identifica lagunas como la actividad in vitro sin eficacia del modelo de enfermedad, la unión sin función posterior, la predicción de la IA sin compromiso con el objetivo o los datos de ratones sin interpretación entre especies.

2. Preguntas mínimas de validación in vivo

Prioriza las pocas preguntas críticas que un estudio in vivo debe responder primero.

3. Diseño de puntos finales puente

Conecta criterios de valoración farmacodinámicos, criterios de valoración de mecanismos, biomarcadores traslacionales, exposición PK, correlación PK/PD y observaciones básicas de seguridad.

HKeyBio integra modelos de enfermedades, investigación de NHP e informes traslacionales

Los entregables pueden incluir un resumen de la evidencia existente, una evaluación de la brecha de evidencia, una justificación de la validación in vivo, un diseño de estudio mínimo en animales, un biomarcador y un plan puente entre PK y PD, una evaluación de la necesidad de NHP, una relevancia que permita la IND, una declaración de riesgos y limitaciones y una recomendación del siguiente paso.

'Un enfoque más responsable es utilizar datos de IA, in vitro y NAM para hacer mejores preguntas y luego validar la evidencia crítica en modelos in vivo relevantes para la enfermedad', afirmó el jefe de medicina traslacional de HKeyBio.

Acerca de HKeyBio

HKeyBio es una CRO preclínica que se especializa en enfermedades autoinmunes y alérgicas, respaldada por modelos animales, modelos NHP, patología, ensayos inmunológicos, PK/PD, biomarcadores e informes traslacionales en inglés.

Para obtener más información, póngase en contacto con:

Sitio web: www.hkeybio.com

Correo electrónico: tech@hkeybio.com

Nota fuente: información de la empresa proporcionada por HKeyBio, a julio de 2026.