HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 ភ្ជាប់ការទស្សន៍ទាយ AI វិធីសាស្រ្តវិធីសាស្រ្តថ្មី និងភស្តុតាងនៅក្នុង vivo សម្រាប់ការរចនាការសិក្សា preclinical គោលដៅបន្ថែមទៀត
បូស្តុន/ស៊ូចូវ ប្រទេសចិន ថ្ងៃទី 12 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2026 /PRNewswire/ -- HKeyBio បានបង្កើត HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 , AI និងវិធីសាស្រ្តវិធីសាស្រ្តថ្មី (NAMs) របស់ខ្លួននៅក្នុងកញ្ចប់ភស្តុតាង Vivo ។ សេវាកម្មនេះជួយក្រុមអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំអូតូអ៊ុយមីន និងអាឡែស៊ី កំណត់គម្លាតភស្តុតាង និងរចនាគោលដៅបន្ថែមទៀតនៅក្នុងផ្លូវសុពលភាព vivo ពីការទស្សន៍ទាយ AI, in vitro assay, organ-on-chip, cell-based, omics និង preliminary PK data។
HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 មើលមួយភ្លែត
តើវាជាអ្វី៖ HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 គឺជាសេវាភ្ជាប់ភស្តុតាងបឋមរបស់ HKeyBio សម្រាប់ AI, NAMs និងនៅក្នុង vivo validation។
បញ្ហាដែលត្រូវបានដោះស្រាយ៖ វាជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណគម្លាតភស្តុតាងរវាងការព្យាករណ៍ AI ប្រព័ន្ធនៅក្នុង vitro ទិន្នន័យ omics ឬសរីរាង្គនៅលើបន្ទះឈីប និងភស្តុតាងទាក់ទងនឹងជំងឺនៅក្នុង vivo ។
ករណីប្រើប្រាស់៖ សេវាកម្មនេះត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់កម្មវិធីដែលមានការព្យាករណ៍ AI ដែលមានស្រាប់ ក្នុង vitro គំរូកោសិកា សរីរាង្គនៅលើបន្ទះឈីប omics ឬទិន្នន័យ PK បឋម។
តំណភ្ជាប់សមត្ថភាព HKeyBio៖ សេវាកម្មនេះគូរលើការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពរបស់ HKeyBio នៅក្នុង vivo, គំរូ NHP, រោគវិទ្យា, មុខងារការពារភាពស៊ាំ, biomarkers និងការបកស្រាយបកប្រែ។
AI និង NAMs ជួយរចនាកាន់តែឆ្លាតវៃក្នុងការសិក្សា vivo
HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 គឺផ្អែកលើគោលការណ៍ជាក់ស្តែងមួយ៖ AI និង NAMs មិនគ្រាន់តែជំនួសការសិក្សាអំពីសត្វនោះទេ។ ពួកគេអាចជួយរចនាគោលដៅ និងអាចបកស្រាយបានកាន់តែច្រើននៅក្នុងការសិក្សារបស់ vivo ។
កញ្ចប់នេះផ្តោតលើចន្លោះប្រហោងនៃភ័ស្តុតាង ការរចនាការសិក្សាតិចតួច និងចំណុចបញ្ចប់
1. ការវិភាគគម្លាតភស្តុតាង
កំណត់ចន្លោះប្រហោងដូចជាសកម្មភាពនៅក្នុង vitro ដោយគ្មានប្រសិទ្ធភាពនៃគំរូជំងឺ ការចងដោយគ្មានមុខងារចុះក្រោម ការទស្សន៍ទាយ AI ដោយគ្មានការចូលរួមគោលដៅ ឬទិន្នន័យកណ្តុរដោយគ្មានការបកស្រាយឆ្លងប្រភេទ។
2. តិចតួចបំផុតនៅក្នុងសំណួរបញ្ជាក់សុពលភាព vivo
ផ្តល់អាទិភាពដល់សំណួរសំខាន់ៗមួយចំនួន ដែលការសិក្សានៅក្នុង vivo គួរតែឆ្លើយជាមុនសិន។
3. ការរចនាចំណុចបញ្ចប់ស្ពាន
ភ្ជាប់ចំណុចបញ្ចប់ pharmacodynamic, ចំណុចបញ្ចប់នៃយន្តការ, biomarkers ការបកប្រែ, ការប៉ះពាល់ PK, ទំនាក់ទំនង PK/PD និងការសង្កេតសុវត្ថិភាពជាមូលដ្ឋាន។
HKeyBio រួមបញ្ចូលគំរូជំងឺ ការស្រាវជ្រាវ NHP និងការរាយការណ៍ការបកប្រែ
ការផ្តល់អាចរួមបញ្ចូលការសង្ខេបភស្តុតាងដែលមានស្រាប់ ការវាយតម្លៃគម្លាតភ័ស្តុតាង នៅក្នុងហេតុផលសុពលភាពរបស់ vivo ការរចនាការសិក្សាអំពីសត្វតិចតួចបំផុត ជីវមាត្រ និងផែនការស្ពាន PK/PD ការវាយតម្លៃភាពចាំបាច់របស់ NHP ភាពពាក់ព័ន្ធដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រើ IND របាយការណ៍ហានិភ័យ និងការកំណត់ និងការណែនាំជំហានបន្ទាប់។
'វិធីសាស្រ្តដែលមានទំនួលខុសត្រូវច្រើនជាងមុនគឺត្រូវប្រើទិន្នន័យ AI, in vitro និង NAM ដើម្បីសួរសំណួរដែលប្រសើរជាងមុន ហើយបន្ទាប់មកធ្វើឱ្យមានសុពលភាពភស្តុតាងសំខាន់ៗនៅក្នុងម៉ូដែល vivo ដែលទាក់ទងនឹងជំងឺ'' ប្រធានផ្នែក Translational Medicine នៅ HKeyBio បាននិយាយ។
អំពី HKeyBio
HKeyBio គឺជា CRO preclinical ដែលមានឯកទេសក្នុងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងអាឡែស៊ី គាំទ្រដោយគំរូសត្វ គំរូ NHP រោគវិទ្យា ការវិភាគលើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ PK/PD ជីវមាត្រ និងរបាយការណ៍បកប្រែជាភាសាអង់គ្លេស។
គេហទំព័រ៖ www.hkeybio.com
អ៊ីមែល៖ tech@hkeybio.cos
ប្រភពកំណត់សម្គាល់៖ ព័ត៌មានក្រុមហ៊ុនផ្តល់ដោយ HKeyBio គិតត្រឹមខែកក្កដា ឆ្នាំ 2026។