HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0  relie les prédictions de l'IA, les nouvelles méthodologies d'approche et les preuves in vivo pour une conception d'études précliniques plus ciblées

Boston/Suzhou, Chine, 12 juillet 2026 /PRNewswire/ -- HKeyBio a créé HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 , son package de pontage de preuves in vivo d'IA et de nouvelles méthodologies d'approche (NAM). Le service aide les équipes de développement de médicaments auto-immuns et contre les allergies à identifier les lacunes en matière de preuves et à concevoir des voies de validation in vivo plus ciblées à partir de prédictions d’IA, d’essais in vitro, d’organes sur puce, de données cellulaires, omiques et de données pharmacocinétiques préliminaires.

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 en un coup d'œil

Qu'est-ce que c'est :  HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 est le service de rapprochement des preuves précliniques de HKeyBio pour l'IA, les NAM et la validation in vivo.

Problème résolu :  il permet d'identifier les lacunes dans les preuves entre les prédictions de l'IA, les systèmes in vitro, les données omiques ou sur les organes sur puce et les preuves in vivo pertinentes pour la maladie.

Cas d'utilisation :  le service est conçu pour les programmes dotés de prédictions d'IA existantes, de données in vitro, de modèles cellulaires, d'organes sur puce, d'omiques ou de données PK préliminaires.

Lien de capacité HKeyBio :  le service s'appuie sur l'évaluation de l'efficacité in vivo de HKeyBio, les modèles NHP, la pathologie, le phénotypage immunitaire, les biomarqueurs et l'interprétation translationnelle.

L’IA et les NAM aident à concevoir des études in vivo plus intelligentes

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 repose sur un principe pratique : l'IA et les NAM ne remplacent pas simplement les études sur les animaux ; ils peuvent aider à concevoir des études in vivo plus ciblées et plus interprétables.

Le package se concentre sur les lacunes en matière de données probantes, la conception minimale des études et les critères de transition.

1. Analyse des lacunes en matière de données probantes

Identifie les lacunes telles que l'activité in vitro sans efficacité du modèle de maladie, la liaison sans fonction en aval, la prédiction de l'IA sans engagement de la cible ou les données de souris sans interprétation inter-espèces.

2. Questions minimales de validation in vivo

Donne la priorité aux quelques questions critiques auxquelles une étude in vivo devrait répondre en premier.

3. Conception des points de terminaison de pont

Relie les paramètres pharmacodynamiques, les paramètres du mécanisme, les biomarqueurs translationnels, l'exposition PK, la corrélation PK/PD et les observations de base en matière de sécurité.

HKeyBio intègre des modèles de maladies, des recherches sur les PSN et des rapports translationnels

Les livrables peuvent inclure un résumé des preuves existantes, une évaluation des lacunes dans les preuves, une justification de la validation in vivo, une conception minimale d'étude sur les animaux, un plan de transition entre les biomarqueurs et la pharmacocinétique/PD, l'évaluation de la nécessité des PSN, la pertinence de l'IND, l'énoncé des risques et des limites et la recommandation pour l'étape suivante.

'Une approche plus responsable consiste à utiliser les données de l'IA, in vitro et NAM pour poser de meilleures questions, puis valider les preuves critiques dans des modèles in vivo pertinents pour la maladie', a déclaré le responsable de la médecine translationnelle chez HKeyBio.

À propos de HKeyBio

HKeyBio est une CRO préclinique spécialisée dans les maladies auto-immunes et allergiques, soutenue par des modèles animaux, des modèles NHP, des pathologies, des tests immunologiques, PK/PD, des biomarqueurs et des rapports translationnels en anglais.

Pour plus d’informations, veuillez contacter :

Site web: www.hkeybio.com

E-mail: tech@hkeybio.com

Note source : informations sur l'entreprise fournies par HKeyBio, en juillet 2026.