HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0  kopplar samman AI-förutsägelser, nya metoder och in vivo-bevis för mer riktad preklinisk studiedesign

Boston/Suzhou, Kina, 12 juli 2026 /PRNewswire/ -- HKeyBio har etablerat HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 , dess AI och New Approach Methodologies (NAMs) In Vivo Evidence Bridging Package. Tjänsten hjälper läkemedelsutvecklingsteam för autoimmuna och allergiska läkemedel att identifiera bevisluckor och utforma mer riktade in vivo-valideringsvägar från AI-förutsägelser, in vitro-analyser, organ-on-chip, cellbaserade, omics och preliminära PK-data.

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 i en överblick

Vad det är:  HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 är HKeyBios prekliniska evidensöverbryggande tjänst för AI, NAM och in vivo-validering.

Problem åtgärdat:  Det hjälper till att identifiera bevisgap mellan AI-förutsägelser, in vitro-system, omics eller organ-on-chip-data och sjukdomsrelevanta in vivo-bevis.

Användningsfall:  Tjänsten är designad för program med befintlig AI-prediktion, in vitro, cellmodell, organ-on-chip, omics eller preliminära PK-data.

HKeyBio-kapacitetslänk:  Tjänsten bygger på HKeyBios effektivitetsutvärdering in vivo, NHP-modeller, patologi, immunfenotypning, biomarkörer och translationell tolkning.

AI och NAM hjälper till att designa smartare in vivo-studier

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 bygger på en praktisk princip: AI och NAM ersätter inte bara djurstudier; de kan hjälpa till att utforma mer riktade och mer tolkbara in vivo-studier.

Paketet fokuserar på evidensluckor, minimal studiedesign och överbryggande slutpunkter

1. Analys av bevisgap

Identifierar luckor såsom in vitro-aktivitet utan sjukdomsmodelleffektivitet, bindning utan nedströmsfunktion, AI-förutsägelse utan målengagemang eller musdata utan tolkning mellan olika arter.

2. Minimala in vivo-valideringsfrågor

Prioriterar de få kritiska frågor som en in vivo-studie bör besvara först.

3. Överbryggande slutpunktsdesign

Kopplar ihop farmakodynamiska endpoints, mekanism endpoints, translationella biomarkörer, PK-exponering, PK/PD-korrelation och grundläggande säkerhetsobservationer.

HKeyBio integrerar sjukdomsmodeller, NHP-forskning och translationell rapportering

Leveranser kan inkludera befintliga bevissammanfattningar, bedömning av evidensgap, in vivo-valideringsrationale, minimal djurstudiedesign, biomarkör och PK/PD-överbryggningsplan, NHP-nödvändighetsbedömning, IND-möjlig relevans, risk- och begränsningsuttalande och nästa steg-rekommendation.

'Ett mer ansvarsfullt tillvägagångssätt är att använda AI, in vitro och NAM-data för att ställa bättre frågor och sedan validera de kritiska bevisen i sjukdomsrelevanta in vivo-modeller,' sade chefen för translationell medicin på HKeyBio.

Om HKeyBio

HKeyBio är en preklinisk CRO specialiserad på autoimmuna och allergiska sjukdomar, med stöd av djurmodeller, NHP-modeller, patologi, immunologiska analyser, PK/PD, biomarkörer och engelskspråkig translationell rapportering.

För mer information, vänligen kontakta:

Webbplats: www.hkeybio.com

E-post: tech@hkeybio.com

Källanteckning: Företagsinformation tillhandahållen av HKeyBio, från och med juli 2026.