ХКЕИ-АИ-НАМ-Бридге™ 1.0  повезује предвиђања вештачке интелигенције, нове методологије приступа и ин виво доказе за циљанији дизајн претклиничких студија

Бостон/Суџоу, Кина, 12. јул 2026. /ПРНевсвире/ -- ХКеиБио је успоставио ХКЕИ-АИ-НАМ-Бридге™ 1.0 , свој АИ и методологије новог приступа (НАМ) Ин виво пакет за премошћавање доказа. Услуга помаже тимовима за развој лекова за аутоимуне и алергије да идентификују недостатке у доказима и осмисле циљаније путеве валидације ин виво од предвиђања вештачке интелигенције, ин витро тестова, орган-он-цхип, ћелија заснованих, омике и прелиминарних ПК података.

ХКЕИ-АИ-НАМ-Бридге™ 1.0 на први поглед

Шта је то:  ХКЕИ-АИ-НАМ-Бридге™ 1.0 је ХКеиБио-ова претклиничка услуга премошћавања доказа за АИ, НАМ и ин виво валидацију.

Решен проблем:  Помаже да се идентификују недостаци у доказима између предвиђања вештачке интелигенције, ин витро система, омике или података орган на чипу и ин виво доказа релевантних за болест.

Случајеви коришћења:  Услуга је дизајнирана за програме са постојећим предвиђањем вештачке интелигенције, ин витро, ћелијским моделом, орган-на-чипу, омиком или прелиминарним ПК подацима.

Веза са могућностима ХКеиБио:  Услуга се ослања на ХКеиБио ин виво процену ефикасности, НХП моделе, патологију, имунолошку фенотипизацију, биомаркере и транслациону интерпретацију.

АИ и НАМ помажу у дизајнирању паметнијих студија ин виво

ХКЕИ-АИ-НАМ-Бридге™ 1.0 је заснован на практичном принципу: АИ и НАМ не замењују једноставно студије на животињама; они могу помоћи у дизајнирању циљанијих и разумљивијих ин виво студија.

Пакет се фокусира на недостатке у доказима, минимални дизајн студије и премошћавање крајњих тачака

1. Анализа јаза у доказима

Идентификује недостатке као што су ин витро активност без ефикасности модела болести, везивање без низводне функције, предвиђање вештачке интелигенције без ангажовања циља или подаци о мишу без тумачења међу врстама.

2. Минимална питања валидације ин виво

Даје приоритет неколико критичних питања на која студија ин виво треба прво да одговори.

3. Дизајн крајње тачке премошћавања

Повезује фармакодинамичке крајње тачке, крајње тачке механизма, транслационе биомаркере, изложеност ПК, ПК/ПД корелацију и основна запажања о безбедности.

ХКеиБио интегрише моделе болести, НХП истраживања и транслационо извештавање

Резултати могу укључити постојећи резиме доказа, процену недостатака у доказима, образложење ин виво валидације, минимални дизајн студије на животињама, план повезивања биомаркера и ПК/ПД, процену неопходности НХП, релевантност која омогућава ИНД, изјаву о ризику и ограничењу и препоруку за следећи корак.

„Одговорнији приступ је коришћење АИ, ин витро и НАМ података за постављање бољих питања, а затим валидацију критичних доказа у ин виво моделима релевантним за болест“, рекао је шеф транслационе медицине у ХКеиБио.

О ХКеиБио

ХКеиБио је претклинички ЦРО специјализован за аутоимуне и алергијске болести, подржан животињским моделима, НХП моделима, патологијом, имунолошким тестовима, ПК/ПД, биомаркерима и преводним извештавањем на енглеском језику.

За више информација контактирајте:

Веб сајт: ввв.хкеибио.цом

Емаил: tech@hkeybio.com

Напомена о извору: Информације о компанији обезбедио је ХКеиБио, од јула 2026.