HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0  verbindet KI-Vorhersagen, neue Ansatzmethoden und In-vivo-Beweise für ein gezielteres präklinisches Studiendesign

Boston/Suzhou, China, 12. Juli 2026 /PRNewswire/ -- HKeyBio hat HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 , sein KI- und New Approach Methodologies (NAMs) In Vivo Evidence Bridging Package, etabliert. Der Service hilft Entwicklungsteams für Autoimmun- und Allergiemedikamente, Lücken in der Evidenz zu identifizieren und gezieltere In-vivo-Validierungspfade auf der Grundlage von KI-Vorhersagen, In-vitro-Assays, Organ-on-Chip-, zellbasierten, Omics- und vorläufigen PK-Daten zu entwerfen.

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 auf einen Blick

Was es ist:  HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 ist HKeyBios präklinischer Evidenzüberbrückungsdienst für KI, NAMs und In-vivo-Validierung.

Behandeltes Problem:  Es hilft, Beweislücken zwischen KI-Vorhersagen, In-vitro-Systemen, Omics- oder Organ-on-Chip-Daten und krankheitsrelevanten In-vivo-Beweisen zu identifizieren.

Anwendungsfälle:  Der Dienst ist für Programme mit vorhandener KI-Vorhersage, In-vitro-, Zellmodell-, Organ-on-Chip-, Omics- oder vorläufigen PK-Daten konzipiert.

HKeyBio-Fähigkeitslink:  Der Dienst stützt sich auf die In-vivo-Wirksamkeitsbewertung, NHP-Modelle, Pathologie, Immunphänotypisierung, Biomarker und translationale Interpretation von HKeyBio.

KI und NAMs helfen dabei, intelligentere In-vivo-Studien zu entwerfen

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 basiert auf einem praktischen Prinzip: KI und NAMs ersetzen nicht einfach Tierversuche; Sie können dazu beitragen, gezieltere und besser interpretierbare In-vivo-Studien zu entwerfen.

Das Paket konzentriert sich auf Evidenzlücken, minimales Studiendesign und überbrückende Endpunkte

1. Analyse der Beweislücke

Identifiziert Lücken wie In-vitro-Aktivität ohne Wirksamkeit des Krankheitsmodells, Bindung ohne nachgeschaltete Funktion, KI-Vorhersage ohne Zieleingriff oder Mausdaten ohne artenübergreifende Interpretation.

2. Minimale Fragen zur In-vivo-Validierung

Priorisiert die wenigen kritischen Fragen, die eine In-vivo-Studie zuerst beantworten sollte.

3. Überbrückendes Endpunktdesign

Verbindet pharmakodynamische Endpunkte, Mechanismusendpunkte, translationale Biomarker, PK-Exposition, PK/PD-Korrelation und grundlegende Sicherheitsbeobachtungen.

HKeyBio integriert Krankheitsmodelle, NHP-Forschung und translationale Berichterstattung

Zu den zu liefernden Leistungen können eine Zusammenfassung vorhandener Evidenz, eine Bewertung der Evidenzlücke, eine Begründung für die In-vivo-Validierung, ein minimales Tierstudiendesign, ein Biomarker- und PK/PD-Überbrückungsplan, eine NHP-Notwendigkeitsbewertung, eine IND-ermöglichende Relevanz, eine Risiko- und Einschränkungserklärung und eine Empfehlung für den nächsten Schritt gehören.

„Ein verantwortungsvollerer Ansatz besteht darin, KI-, In-vitro- und NAM-Daten zu nutzen, um bessere Fragen zu stellen und dann die kritischen Beweise in krankheitsrelevanten In-vivo-Modellen zu validieren“, sagte der Leiter der translationalen Medizin bei HKeyBio.

Über HKeyBio

HKeyBio ist ein präklinisches CRO, das sich auf Autoimmun- und allergische Erkrankungen spezialisiert hat und durch Tiermodelle, NHP-Modelle, Pathologie, immunologische Tests, PK/PD, Biomarker und englischsprachige translationale Berichterstattung unterstützt wird.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Webseite: www.hkeybio.com

E-Mail: tech@hkeybio.com

Quellenhinweis: Unternehmensinformationen bereitgestellt von HKeyBio, Stand Juli 2026.