HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0  yhdistää tekoälyennusteet, uuden lähestymistavan menetelmät ja in vivo -todisteet kohdistetumpaa prekliinisen tutkimuksen suunnittelua varten

Boston/Suzhou, Kiina, 12. heinäkuuta 2026 /PRNewswire/ -- HKeyBio on perustanut HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0:n , sen tekoälyn ja uuden lähestymistavan menetelmien (NAM) in vivo -todistusten siltauspaketin. Palvelu auttaa autoimmuuni- ja allergialääkekehitysryhmiä tunnistamaan todisteiden puutteet ja suunnittelemaan kohdennettuja in vivo -validointipolkuja tekoälyennusteiden, in vitro -määritysten, siruelinten, solupohjaisten, omikkien ja alustavien PK-tietojen perusteella.

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 yhdellä silmäyksellä

Mikä se on:  HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 on HKeyBion prekliininen todisteiden siltauspalvelu tekoälylle, NAM:ille ja in vivo -validaatiolle.

Käsitelty ongelma:  Se auttaa tunnistamaan todisteiden aukot tekoälyennusteiden, in vitro -järjestelmien, omiikan tai sirussa olevien elinten tietojen ja taudin kannalta merkityksellisen in vivo -todisteen välillä.

Käyttötapaukset:  Palvelu on suunniteltu ohjelmille, joissa on olemassa olevaa tekoälyennustetta, in vitro, solumallia, sirulla olevaa organisointia, omikkia tai alustavaa PK-dataa.

HKeyBio-ominaisuuslinkki:  Palvelu perustuu HKeyBion in vivo -tehokkuusarviointiin, NHP-malleihin, patologiaan, immuunifenotyypitykseen, biomarkkereihin ja translaatiotulkintaan.

Tekoäly ja NAM auttavat suunnittelemaan älykkäämpiä in vivo -tutkimuksia

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 perustuu käytännön periaatteeseen: tekoäly ja NAM eivät vain korvaa eläinkokeita; ne voivat auttaa suunnittelemaan kohdennetumpia ja paremmin tulkittavia in vivo -tutkimuksia.

Paketti keskittyy todisteiden puutteisiin, minimaaliseen tutkimuksen suunnitteluun ja yhdistäviin päätepisteisiin

1. Todistuspuutteiden analyysi

Tunnistaa aukot, kuten in vitro -aktiivisuuden ilman tautimallin tehokkuutta, sitoutumisen ilman alavirran toimintoa, AI-ennusteen ilman kohteen sitoutumista tai hiiren tiedot ilman lajien välistä tulkintaa.

2. Minimaaliset in vivo -validointikysymykset

Priorisoi muutamia kriittisiä kysymyksiä, joihin in vivo -tutkimuksen pitäisi vastata ensin.

3. Siltapäätepisteen suunnittelu

Yhdistää farmakodynaamiset päätepisteet, mekanismien päätepisteet, translaation biomarkkerit, PK-altistuksen, PK/PD-korrelaation ja perusturvallisuushavainnot.

HKeyBio yhdistää sairausmallit, NHP-tutkimuksen ja translaatioraportoinnin

Suoritettavat tuotteet voivat sisältää olemassa olevan todisteen yhteenvedon, todisteiden puutteen arvioinnin, in vivo -validoinnin perusteet, minimaalisen eläintutkimuksen suunnittelun, biomarkkerin ja PK/PD-siltasuunnitelman, NHP:n tarpeellisuuden arvioinnin, IND:n mahdollistavan merkityksen, riskin ja rajoituksen lausuman sekä seuraavan vaiheen suosituksen.

'Vastuullisempi lähestymistapa on käyttää tekoäly-, in vitro- ja NAM-dataa parempien kysymysten esittämiseen ja sitten kriittisten todisteiden validointiin taudin kannalta merkityksellisissä in vivo -malleissa', sanoi HKeyBion translaatiolääketieteen johtaja.

Tietoja HKeyBiosta

HKeyBio on autoimmuuni- ja allergisiin sairauksiin erikoistunut prekliininen CRO, jota tukevat eläinmallit, NHP-mallit, patologia, immunologiset analyysit, PK/PD, biomarkkerit ja englanninkielinen translaatioraportointi.

Lisätietoja saat ottamalla yhteyttä:

Verkkosivusto: www.hkeybio.com

Sähköposti: tech@hkeybio.com

Lähdehuomautus: HKeyBion toimittamat yritystiedot heinäkuusta 2026.