HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0  verbindt AI-voorspellingen, nieuwe benaderingsmethoden en in vivo bewijs voor een doelgerichter preklinisch onderzoeksontwerp

Boston/Suzhou, China, 12 juli 2026 /PRNewswire/ -- HKeyBio heeft HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 , zijn AI en New Approach Methodologies (NAMs) In Vivo Evidence Bridging Package opgericht. De dienst helpt ontwikkelingsteams voor auto-immuun- en allergiegeneesmiddelen bij het identificeren van lacunes in het bewijsmateriaal en bij het ontwerpen van meer gerichte in vivo validatiepaden op basis van AI-voorspellingen, in vitro-testen, orgaan-op-chip, celgebaseerd, omics en voorlopige PK-gegevens.

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 in één oogopslag

Wat het is:  HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 is HKeyBio's preklinische dienst voor bewijsoverbrugging voor AI, NAM's en in vivo validatie.

Probleem aangepakt:  het helpt bij het identificeren van hiaten in het bewijsmateriaal tussen AI-voorspellingen, in vitro-systemen, omics of organ-on-chip-gegevens en ziekterelevant in vivo bewijsmateriaal.

Gebruiksscenario's:  De service is ontworpen voor programma's met bestaande AI-voorspelling, in vitro, celmodel, organ-on-chip, omics of voorlopige PK-gegevens.

Koppeling van HKeyBio-mogelijkheden:  De service is gebaseerd op HKeyBio's in vivo werkzaamheidsevaluatie, NHP-modellen, pathologie, immuunfenotypering, biomarkers en translationele interpretatie.

AI en NAM's helpen bij het ontwerpen van slimmere in vivo onderzoeken

HKEY-AI-NAM-Bridge™ 1.0 is gebaseerd op een praktisch principe: AI en NAM's vervangen niet zomaar dierstudies; ze kunnen helpen bij het ontwerpen van meer gerichte en beter interpreteerbare in vivo onderzoeken.

Het pakket richt zich op lacunes in het bewijsmateriaal, een minimaal onderzoeksontwerp en het overbruggen van eindpunten

1. Analyse van bewijslacunes

Identificeert hiaten zoals in vitro-activiteit zonder de werkzaamheid van het ziektemodel, binding zonder stroomafwaartse functie, AI-voorspelling zonder doelwitbetrokkenheid, of muisgegevens zonder interpretatie tussen soorten.

2. Minimale in vivo validatievragen

Geeft prioriteit aan de paar kritische vragen die een in vivo onderzoek als eerste moet beantwoorden.

3. Overbruggend eindpuntontwerp

Verbindt farmacodynamische eindpunten, mechanisme-eindpunten, translationele biomarkers, PK-blootstelling, PK/PD-correlatie en fundamentele veiligheidsobservaties.

HKeyBio integreert ziektemodellen, NHP-onderzoek en translationele rapportage

De resultaten kunnen bestaan ​​uit een samenvatting van het bestaande bewijsmateriaal, een beoordeling van de lacunes in het bewijsmateriaal, de in vivo validatie-grondgedachte, een minimaal ontwerp van dierstudies, een overbruggingsplan voor biomarkers en PK/PD, een beoordeling van de NHP-noodzaak, de relevantie van de IND, een risico- en beperkingsverklaring en een aanbeveling voor de volgende stap.

'Een meer verantwoorde aanpak is om AI-, in vitro- en NAM-gegevens te gebruiken om betere vragen te stellen, en vervolgens het kritische bewijsmateriaal in ziekterelevante in vivo-modellen te valideren', aldus het hoofd van Translational Medicine bij HKeyBio.

Over HKeyBio

HKeyBio is een preklinische CRO gespecialiseerd in auto-immuun- en allergische ziekten, ondersteund door diermodellen, NHP-modellen, pathologie, immunologische testen, PK/PD, biomarkers en Engelstalige translationele rapportage.

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:

Website: www.hkeybio.com

E-mail: tech@hkeybio.com

Bronnoot: bedrijfsinformatie verstrekt door HKeyBio, per juli 2026.