Model Penyakit Paru Interstisial Sklerosis Sistemik Tikus (SSc-ILD).

Anda di sini: Rumah » Produk » Model Penyakit Paru Interstisial Sklerosis Sistemik Tikus (SSc-ILD).

Model Penyakit Paru Interstisial Sklerosis Sistemik Tikus (SSc-ILD).

Penyakit paru interstisial sklerosis sistemik (SSc-ILD) adalah komplikasi serius dari sklerosis sistemik, yang menyerang hingga 80% pasien SSc, 25-30% di antaranya mengalami fibrosis progresif yang menyebabkan gagal napas. HKeyBio menawarkan model SSc-ILD yang diinduksi bleomycin (BLM) yang tervalidasi dengan baik pada tikus C57BL/6. Pemberian BLM intratrakeal menginduksi kerusakan DNA dan stres oksidatif pada jaringan paru-paru, mengaktifkan peradangan berkelanjutan dan respons perbaikan abnormal yang berpusat pada jalur pensinyalan TGF-β. Model ini merekapitulasi fitur-fitur utama SSc-ILD manusia, termasuk penurunan berat badan, fibrosis kulit (peningkatan kulit), penurunan fungsi paru-paru, infiltrasi sel kekebalan (flow cytometry), dan perubahan histopatologis (pewarnaan HE dan Masson). Ini memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi antifibrotik dan imunomodulator baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur dan manfaat utama

Relevan Secara Klinis - Menguraikan fibrosis paru, fibrosis kulit, dan patologi SSc-ILD manusia yang dimediasi TGF-β.

Titik akhir komposit - berat badan, tinggi pengangkatan kulit (fibrosis kulit), fungsi paru-paru, sitometri aliran (infiltrasi sel imun), histopatologi paru (pewarnaan HE dan Masson).

Didorong secara mekanis —BLM menginduksi kerusakan DNA, stres oksidatif, dan aktivasi jalur TGF-β, yang mencerminkan patogenesis SSc-ILD manusia.

Nilai translasi – ideal untuk menguji obat antifibrotik (nintedanib, pirfenidone), inhibitor TGF-β, dan imunomodulator.

Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data teknis dan verifikasi

Model C57BL/6 SSc-ILD yang diinduksi BLM

Area aplikasi

• Uji efikasi obat antifibrotik (nintedanib, pirfenidone, inhibitor TGF-β, inhibitor galectin-3)

• Evaluasi imunomodulator yang menargetkan peradangan dan fibrosis

• Validasi target sinyal TGF-β dan jalur fibrotik

• Penemuan biomarker (penanda kolagen, mediator inflamasi, tanda sel imun)

• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND

Spesifikasi model

cakupan	Spesifikasi
Spesies/Strain	tikus C57BL/6
metode induksi	Infus bleomisin intratrakeal (BLM, 1-2 U/kg) dalam larutan garam normal, dosis tunggal
waktu belajar	14–28 hari (perkembangan fibrosis)
titik akhir kritis	Berat badan, tinggi tarikan kulit (fibrosis kulit), fungsi paru-paru (kepatuhan, resistensi), flow cytometry (infiltrasi sel imun: makrofag, neutrofil, sel T), histopatologi paru-paru (pewarnaan trikrom HE dan Masson dan skor Ashcroft), opsional: kandungan hidroksiprolin, jumlah sel BALF, kadar sitokin
kontrol positif	Nintedanib atau pirfenidone dapat digunakan sebagai referensi senyawa antifibrotik
paket	Data mentah, laporan analisis, data fungsi paru-paru, file aliran sitometri, slide histologi (HE, Masson), bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan Umum

Pertanyaan: Bagaimana bleomycin menginduksi SSc-ILD pada tikus?

J: Bleomisin intratrakeal menginduksi kerusakan DNA dan stres oksidatif pada jaringan paru-paru, menyebabkan peradangan terus-menerus, aktivasi jalur sinyal TGF-β, dan deposisi matriks ekstraseluler yang berlebihan, serupa dengan fibrosis kulit dan paru yang terlihat pada SSc-ILD manusia.

T: Apa persamaan utamanya dengan SSc-ILD manusia?

J: Model ini menunjukkan fibrosis paru progresif (pewarnaan HE dan Masson), penurunan fungsi paru-paru, fibrosis kulit, dan infiltrasi sel kekebalan, yang berkaitan erat dengan patologi SSc-ILD manusia.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?

Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis BLM yang berbeda, waktu pengobatan, kombinasi dengan obat lain)?

Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.

T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?

J: Studi percontohan biasanya dilakukan 21-28 hari setelah pemberian BLM, fibrosis berkembang dalam 14-21 hari, dan pengobatan dilakukan selama atau setelah induksi.