Model oftalmopati terkait tiroid (TAO) tikus

Oftalmopati terkait tiroid (TAO), juga dikenal sebagai oftalmopati Graves, adalah penyakit autoimun yang umumnya dikaitkan dengan hipertiroidisme. Patogenesisnya melibatkan reaksi silang antigen antara tiroid dan jaringan orbital, di mana reseptor hormon perangsang tiroid (TSHR) memainkan peran kunci. HKeyBio menawarkan model TAO yang diinduksi hTSHR yang tervalidasi dengan baik pada tikus BALB/c yang dibuat dengan elektroporasi berulang (EP) cDNA TSHR manusia. Model ini menghasilkan antibodi perangsang tiroid (TSAb), menginduksi hipertiroidisme, dan merekapitulasi fitur utama TAO manusia, termasuk fibrosis orbital, peningkatan kadar T4 dan TSAb serum, skor mata klinis, dan perubahan histopatologis. Ini memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis pengobatan baru untuk penyakit mata terkait tiroid.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur dan manfaat utama

Relevansi Klinis – Menguraikan TAO manusia dan hipertiroidisme, produksi TSAb, fibrosis orbital, dan patologi mata.

Didorong oleh mekanisme —ekspresi hTSHR menginduksi autoantibodi TSHR, meniru patogenesis autoimun TAO manusia.

Titik akhir yang komprehensif — berat badan, kadar T4 dan TSAb serum, antibodi anti-TSHR, skor klinis mata, histopatologi orbital (HE), dan observasi klinis.

Nilai Translasi – Ideal untuk menguji TAO untuk antagonis TSHR, imunomodulator, dan terapi anti-inflamasi.

Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data teknis dan verifikasi

model TAO yang diinduksi hTSHR

Area aplikasi

• Uji efikasi antagonis TSHR dan inhibitor molekul kecil yang menargetkan sinyal TSHR

• Evaluasi TAO dengan imunomodulator (kortikosteroid, rituximab, tocilizumab)

• Validasi target jalur autoimun dan fibrosis orbital TSHR

• Penemuan biomarker (TSAb, antibodi anti-TSHR, kadar T4)

• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND

Spesifikasi model

cakupan	Spesifikasi
Spesies/Strain	tikus BALB/c
metode induksi	CDNA TSHR manusia berulang kali dielektroporasi (EP) ke dalam otot rangka, biasanya 4-6 kali selama 8-12 minggu.
waktu belajar	8–16 minggu (fase induksi + pengobatan)
titik akhir kritis	Berat badan, kadar T4 serum (ELISA), serum TSAb (antibodi perangsang tiroid), antibodi anti-TSHR, skor klinis mata (grade 0-4), histopatologi orbital (skor HE dan fibrosis), gambaran observasi klinis
kontrol positif	Kortikosteroid (misalnya prednisolon) atau antagonis TSHR dapat berfungsi sebagai senyawa referensi
paket	Data mentah, laporan analisis, hasil ELISA, bagian histologis, foto klinis, bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan Umum

Pertanyaan: Bagaimana elektroporasi hTSHR menginduksi TAO pada tikus?

Jawaban: Elektroporasi berulang cDNA TSHR manusia ke dalam jaringan otot dapat mendorong ekspresi protein TSHR yang berkelanjutan, merusak toleransi kekebalan tubuh dan menghasilkan autoantibodi TSHR (TSAb). Autoantibodi ini bereaksi silang dengan TSHR orbital dan menyebabkan peradangan, fibrosis, dan gejala klinis TAO.

T: Apa persamaan utamanya dengan TAO manusia?

J: Model ini menunjukkan hipertiroidisme (peningkatan T4), produksi TSAb, antibodi anti-TSHR, fibrosis orbital, dan patologi mata (retraksi kelopak mata, exophthalmos) yang berkaitan erat dengan oftalmopati Graves pada manusia.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?

Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, protokol elektroporasi yang berbeda, waktu perawatan)?

Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol elektroporasi, rencana perawatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.

T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?

J: Studi biasanya berlangsung selama 12-16 minggu, termasuk periode induksi 8-12 minggu dan periode pengobatan analisis titik akhir 4 minggu.