Model penyakit graft-versus-host tikus (GVHD).

Penyakit graft-versus-host (GVHD) adalah komplikasi utama dari transplantasi sel hematopoietik (HCT), suatu pengobatan intensif untuk keganasan hematologi dan kelainan genetik. GVHD terjadi ketika sel kekebalan donor menyerang jaringan penerima, mempengaruhi kulit, hati, saluran pencernaan, dan paru-paru. HKeyBio menawarkan tiga model GVHD tikus yang tervalidasi dengan baik yang mencakup subtipe penyakit akut dan kronis: (1) PBMC manusia menginduksi GVHD akut pada tikus NSG (model xenogenik), (2) splenosit B6 menginduksi GVHD akut pada tikus B6D2F1 (model ketidakcocokan MHC alogenik), dan (3) limfosit DBA/2 menginduksi GVHD kronis pada tikus B6D2F1 (model mirip lupus, model yang dimediasi autoantibodi). Model-model ini merekapitulasi fitur-fitur utama GVHD manusia, termasuk penurunan berat badan, berkurangnya kelangsungan hidup, patologi multi-organ (kulit, hati, ginjal) dan produksi autoantibodi, memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi imunomodulator baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur dan manfaat utama

Cakupan penyakit yang luas — Tersedia model GVHD akut dan kronis mirip lupus alogenik (PBMC manusia), MHC alogenik yang tidak cocok.

Titik akhir yang dapat diukur - berat badan, kelangsungan hidup, skor klinis GVHD (0-10 termasuk postur, aktivitas, bulu, kulit), autoantibodi serum (anti-dsDNA, IgG), proteinuria, histopatologi.

Berbasis mekanisme – model PBMC manusia untuk terapi spesifik manusia; model alogenik GVHD yang dimediasi sel T; model kronis patologi yang dimediasi autoantibodi.

Nilai Translasi – Ideal untuk menguji imunosupresan (penghambat kalsineurin, penghambat mTOR), biologis (anti-TNF, anti-IL-6R) dan terapi sel.

Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data teknis dan verifikasi

Model GVHD akut yang diinduksi PBMC pada manusia

Model aGVHD B6D2F1 diinduksi oleh splenosit B6

Model cGVHD B6D2F1 diinduksi oleh limfosit DBA/2

Area aplikasi

• Uji efikasi imunosupresan (tacrolimus, cyclosporine, mycophenolate mofetil, mTOR inhibitor) dalam mencegah dan mengobati GVHD

• Evaluasi biologis yang menargetkan sel T (anti-CD3, anti-CD4), sitokin (anti-IL-6R, anti-TNF), dan jalur kostimulasi (CTLA-4-Ig)

• Uji terapi berbasis sel (Treg, MSC) dan strategi penipisan antibodi

• Validasi target aktivasi sel T, produksi autoantibodi dan patologi multi-organ

• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND

Spesifikasi model

cakupan	Model aGVHD PBMC manusia	B6 → model aGVHD B6D2F1	DBA/2 → model cGVHD B6D2F1
Spesies/Strain	Tikus NSG (penerima)	B6 → B6D2F1	DBA/2 → B6D2F1
jenis penyakit	Akut (Xenogenik)	Akut (alogenik)	Kronis (seperti lupus)
titik akhir kritis	Berat badan, tingkat kelangsungan hidup, skor GVHD	Tingkat kelangsungan hidup, skor GVHD	Berat badan, tingkat kelangsungan hidup, skor GVHD, IgG serum, anti-dsDNA, proteinuria, biokimia darah, patologi ginjal

❓ Pertanyaan Umum

T: Apa perbedaan antara ketiga model GVHD?

J: Model PBMC pada manusia bersifat xenogenik dan cocok untuk menguji terapi khusus manusia. Model B6 → B6D2F1 adalah GVHD akut alogenik yang tidak cocok dengan MHC. Model DBA/2 → B6D2F1 adalah GVHD mirip lupus kronis dengan produksi autoantibodi, nefritis, dan fibrosis multiorgan.

T: Model mana yang terbaik untuk menguji biologi anti-manusia?

J: Model aGVHD yang diinduksi PBMC manusia pada tikus NSG adalah pilihan pertama untuk mengevaluasi antibodi spesifik manusia (misalnya anti-CD3, anti-CD4, anti-IL-6R) karena sel T donornya adalah manusia.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?

Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, jumlah sel donor yang berbeda, waktu perawatan)?

Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.

T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?

J: Studi GVHD akut biasanya dilakukan 4-6 minggu setelah transplantasi; studi GVHD kronis dapat diperpanjang hingga 8-12 minggu untuk memungkinkan perkembangan autoantibodi dan patologi organ secara penuh.