마우스 갑상선 관련 눈병증(TAO) 모델

주요 기능 및 장점

임상 관련성  – 인간 TAO 및 갑상선 기능 항진증, TSAb 생산, 안와 섬유증 및 안구 병리학의 개요를 설명합니다.

메커니즘 기반  —hTSHR 발현은 TSHR 자가항체를 유도하여 인간 TAO의 자가면역 발병기전을 모방합니다.

포괄적인 평가변수  - 체중, 혈청 T4 및 TSAb 수준, 항-TSHR 항체, 안구 임상 점수, 안와 조직병리학(HE) 및 임상 관찰.

번역 가치  - TSHR 길항제, 면역 조절제 및 항염증 요법에 대한 TAO 테스트에 이상적입니다.

IND Ready Packet  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술자료 및 검증

hTSHR 유발 TAO 모델

적용분야

•  TSHR 신호 전달을 표적으로 하는 TSHR 길항제 및 소분자 억제제의 효능 테스트

•  면역조절제(코르티코스테로이드, 리툭시맙, 토실리주맙)를 사용한 TAO 평가

•  TSHR 자가면역 및 안와 섬유증 경로의 표적 검증

•  바이오마커 발굴(TSAb, 항TSHR 항체, T4 수준)

•  IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

범위	사양
종/계통	BALB/c 마우스
유도 방법	인간 TSHR cDNA는 일반적으로 8~12주에 걸쳐 4~6회 반복적으로 골격근에 전기천공(EP)됩니다.
공부 시간	8~16주(유도 + 치료 단계)
중요한 종점	체중, 혈청 T4 수준(ELISA), 혈청 TSAb(갑상선 자극 항체), 항-TSHR 항체, 안구 임상 점수(등급 0-4), 안와 조직병리학(HE 및 섬유증 점수), 임상 관찰 이미지
양성 대조군	코르티코스테로이드(예: 프레드니솔론) 또는 TSHR 길항제는 참조 화합물로 사용될 수 있습니다.
패킷	원시 데이터, 분석 보고서, ELISA 결과, 조직학 섹션, 임상 사진, 생물정보학(선택)

❓ 자주 묻는 질문

질문: hTSHR 전기천공법은 어떻게 생쥐에서 TAO를 유도합니까?

답변: 인간 TSHR cDNA를 근육 조직으로 반복적으로 전기천공하면 TSHR 단백질의 지속적인 발현을 유도하고 면역 내성을 파괴하며 TSHR 자가항체(TSAb)를 생성할 수 있습니다. 이러한 자가항체는 안와 TSHR과 교차반응하여 염증, 섬유증 및 TAO의 임상 증상을 유발합니다.

Q: 인간 TAO와의 주요 유사점은 무엇입니까?

A: 이 모델은 인간 그레이브스 눈병증과 밀접하게 관련된 갑상선 기능항진증(T4 상승), TSAb 생성, 항-TSHR 항체, 안와 섬유증, 안구 병리(눈꺼풀 퇴축, 안구돌출증)를 나타냅니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 전기천공 프로토콜, 치료 시간)을 제공합니까?

답변:  물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 전기천공 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.

Q:  파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?

A:  연구는 일반적으로 8~12주의 유도 기간과 4주간의 종료점 분석 치료 기간을 포함하여 12~16주 동안 지속됩니다.