| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Perkaitan Klinikal - Gariskan TAO manusia dan hipertiroidisme, pengeluaran TSAb, fibrosis orbital, dan patologi okular.
Ekspresi hTSHR didorong oleh mekanisme mendorong autoantibodi TSHR, meniru patogenesis autoimun TAO manusia.
Titik akhir yang komprehensif —berat badan, paras serum T4 dan TSAb, antibodi anti-TSHR, skor klinikal okular, histopatologi orbit (HE) dan pemerhatian klinikal.
Nilai Translasi – Sesuai untuk menguji TAO untuk antagonis TSHR, imunomodulator dan terapi anti-radang.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model TAO yang disebabkan oleh hTSHR

• Ujian keberkesanan antagonis TSHR dan perencat molekul kecil yang menyasarkan isyarat TSHR
• Penilaian TAO dengan imunomodulator (kortikosteroid, rituximab, tocilizumab)
• Pengesahan sasaran laluan autoimun dan fibrosis orbit TSHR
• Penemuan biomarker (TSAb, antibodi anti-TSHR, tahap T4)
• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND
skop |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
BALB/c tetikus |
kaedah induksi |
cDNA TSHR manusia berulang kali dielektroporasi (EP) ke dalam otot rangka, biasanya 4-6 kali dalam 8-12 minggu. |
masa belajar |
8–16 minggu (fasa induksi + rawatan) |
titik akhir kritikal |
Berat badan, tahap serum T4 (ELISA), serum TSAb (antibodi perangsang tiroid), antibodi anti-TSHR, skor klinikal okular (gred 0-4), histopatologi orbit (HE dan skor fibrosis), imej pemerhatian klinikal |
| kawalan positif | Kortikosteroid (cth prednisolone) atau antagonis TSHR boleh berfungsi sebagai sebatian rujukan |
peket |
Data mentah, laporan analisis, keputusan ELISA, bahagian histologi, foto klinikal, bioinformatik (pilihan) |
Soalan: Bagaimanakah elektroporasi hTSHR mendorong TAO pada tikus?
Jawapan: Elektroporasi berulang cDNA TSHR manusia ke dalam tisu otot boleh memacu ekspresi berterusan protein TSHR, memecahkan toleransi imun dan menghasilkan autoantibodi TSHR (TSAb). Autoantibodi ini bertindak balas silang dengan TSHR orbit dan mendorong keradangan, fibrosis, dan gejala klinikal TAO.
S: Apakah persamaan utama dengan TAO manusia?
J: Model ini mempamerkan hipertiroidisme (T4 dinaikkan), pengeluaran TSAb, antibodi anti-TSHR, fibrosis orbital, dan patologi okular (tarik balik kelopak mata, exophthalmos) yang berkait rapat dengan oftalmopati Graves manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, protokol elektroporasi yang berbeza, masa rawatan)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol elektroporasi, pelan rawatan dan analisis titik akhir untuk calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kajian biasanya berlangsung 12-16 minggu, termasuk tempoh induksi 8-12 minggu dan tempoh rawatan analisis titik akhir 4 minggu.