| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ແບບຈໍາລອງເສີມ —ແບບຈໍາລອງທີ່ບໍ່ສາມາດຍັບຍັ້ງໄດ້ເພື່ອຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດຢ່າງໄວວາ; ແບບຈໍາລອງ NOD spontaneous ສໍາລັບການສຶກສາຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດທໍາມະຊາດ.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ອັດຕາການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍ, ດັດຊະນີຕ່ອມນໍ້າລາຍ, ໂປຼໄຟລ໌ autoantibody (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNA, anti-sialoprotein), ລະດັບ cytokine (IL-6), histopathology (HE).
ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ທັງສອງແບບສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະເດັ່ນຂອງ SjS: ການແຊກຊຶມຂອງ lymphocyte, ການທໍາງານຂອງ secretory ຫຼຸດລົງ, ແລະການຜະລິດ autoantibody (anti-SSA, anti-Ro/La).
ມູນຄ່າການແປພາສາ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ immunomodulators (corticosteroids, mycophenolate mofetil), biologics ເປົ້າຫມາຍ B cells (rituximab), ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ autoimmune ໃຫມ່.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ຮູບແບບ C57BL/6 SjS ກະຕຸ້ນໂດຍໂປຣຕີນຂອງຕ່ອມນໍ້າລາຍ
NOD mouse ແບບຈໍາລອງໂຣກSjögren
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ immunomodulators (corticosteroids, hydroxychloroquine, mycophenolate mofetil, leflunomide)
• ການປະເມີນຜົນການຄາດຄະເນທາງຊີວະສາດ B-cell (rituximab, belimumab) ແລະ T-cell modulators (abatacept)
• ເປົ້າໝາຍການກວດສອບການຜະລິດ autoantibody ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ exocrine
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ໂປຣໄຟລ໌ autoantibody, cytokines ອັກເສບ)
• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ແບບ induction C57BL/6 SjS |
ຮູບແບບ NOD spontaneous SjS |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ C57BL/6 |
ຫນູ Nord |
ວິທີການ induction |
ສານສະກັດຈາກໂປຣຕີນຂອງຕ່ອມນ້ຳລາຍ + ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນ CFA | ຄວາມຕັ້ງໃຈທາງພັນທຸກໍາ (Spontaneity) |
ເວລາສຶກສາ |
4-8 ອາທິດຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນ | 8-20 ອາທິດ (ຂຶ້ນກັບອາຍຸເລີ່ມຕົ້ນ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ອັດຕາການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍ, ດັດຊະນີຕ່ອມນໍ້າລາຍ, ພູມຕ້ານທານຕໍ່ຮ່າງກາຍ (ຕ້ານ dsDNA, ຕ້ານ RNP, ຕ້ານ SSA, ຕ້ານການໄຊໂລໂປຣຕີນ), ຕ່ອມ salivary IL-6, ຊີວະວິທະຍາ (HE) |
ນ້ຳໜັກຕົວ, ອັດຕາການໄຫຼນ້ຳລາຍ, ຕ້ານ SSA ພູມຕ້ານທານ, ທາງເລືອກ: ຕ່ອມ salivary histopathology |
| ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | Corticosteroids (ຕົວຢ່າງ: prednisolone) ຫຼື rituximab ອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສານອ້າງອີງ | |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ພາກສ່ວນ histological, bioinformatics (ທາງເລືອກ) | |
Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ SjS ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນແລະຮູບແບບ SjS spontaneous ແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບ inducible (C57BL/6) ສະຫນອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດທີ່ໄວ, synchronized ແລະແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບທີ່ມີກໍານົດເວລາກໍານົດ. ແບບຈໍາລອງ NOD spontaneous ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດໃນມະນຸດທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວທາງພັນທຸກໍາແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການສຶກສາການເກີດພະຍາດທໍາມະຊາດແລະກົນລະຍຸດການແຊກແຊງເບື້ອງຕົ້ນ.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບໂຣກ Sjögren ໃນມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ທັງສອງແບບສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍ, ການຊຶມເຊື້ອຂອງຕ່ອມ lymphocyte ຂອງຕ່ອມ salivary, ແລະການຜະລິດ autoantibodies ທີ່ມີລາຍເຊັນ (anti-SSA, anti-Ro, anti-La) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພະຍາດ SjS ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ເຈົ້າສະເໜີໃຫ້ອະນຸສັນຍາການສຶກສາທີ່ກຳນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ຕາຕະລາງການໃຫ້ພູມຄຸ້ມກັນ, ເວລາການປິ່ນປົວ) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ການສຶກສາຕົວແບບ induced ໂດຍປົກກະຕິໃຊ້ເວລາ 4-8 ອາທິດ; ການສຶກສາແບບຈໍາລອງ NOD spontaneous ອາດຈະໃຊ້ເວລາ 8-20 ອາທິດ, ອີງຕາມອາຍຸຂອງການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ.
