Modelo de síndrome de Sjögren de camundongo (SjS)

A síndrome de Sjogren (SSj) é uma doença autoimune crônica comum caracterizada por infiltração linfocítica das glândulas exócrinas, resultando em boca seca (xerostomia) e olhos secos (ceratoconjuntivite seca), com possível envolvimento de outros órgãos. HKeyBio oferece dois modelos SjS de camundongos bem validados: (1) modelo induzido por proteína de glândula salivar de camundongo C57BL/6, estabelecido por imunização com extratos de proteína de glândula salivar, reproduzindo exocrinopatia autoimune induzida com infiltrados inflamatórios, secreção salivar reduzida e autoanticorpos elevados (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNA); (2) modelo SjS espontâneo de camundongo NOD, que produz naturalmente autoanticorpos anti-Ro/La e patologia das glândulas salivares. Ambos os modelos recapitulam as principais características da SSj humana, incluindo alterações no peso corporal, redução da taxa de fluxo salivar, produção de autoanticorpos (anti-SSA, anti-sialoproteína) e alterações histopatológicas (infiltração linfocítica, atrofia glandular). Eles fornecem uma plataforma poderosa para testes de eficácia pré-clínica de novas terapias imunomoduladoras para a síndrome de Sjögren.

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Descrição do produto

Principais características e benefícios

Modelos Complementares —Modelos indutíveis para rápida progressão da doença; modelos NOD espontâneos para estudar a progressão natural da doença.

Endpoints abrangentes – peso corporal, taxa de fluxo salivar, índice de glândula salivar, perfil de autoanticorpos (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNA, anti-sialoproteína), níveis de citocinas (IL-6), histopatologia (HE).

Relevância clínica – Ambos os modelos exibem características marcantes da SSj: infiltração de linfócitos, função secretora reduzida e produção de autoanticorpos (anti-SSA, anti-Ro/La).

Valor translacional – Ideal para testar imunomoduladores (corticosteroides, micofenolato mofetil), produtos biológicos direcionados a células B (rituximabe) e novas terapias autoimunes.

Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.

Dados técnicos e verificação

Modelo C57BL/6 SjS induzido por proteínas das glândulas salivares

Modelo de síndrome de Sjögren de rato NOD

Áreas de aplicação

• Teste de eficácia de imunomoduladores (corticosteróides, hidroxicloroquina, micofenolato mofetil, leflunomida)

• Avaliação de produtos biológicos direcionados às células B (rituximabe, belimumabe) e moduladores de células T (abatacept)

• Validação alvo da produção de autoanticorpos e disfunção da glândula exócrina

• Descoberta de biomarcadores (perfil de autoanticorpos, citocinas inflamatórias)

• Estudos de farmacologia e toxicologia para apoiar IND

Especificações do modelo

escopo	Modelo de indução C57BL/6 SjS	Modelo SjS espontâneo NOD
Espécie/Estirpe	Rato C57BL/6	Rato nórdico
método de indução	Extrato de proteína da glândula salivar + imunização com CFA	Espontaneidade (predisposição genética)
tempo de estudo	4-8 semanas após a vacinação	8–20 semanas (dependendo da idade de início)
ponto final crítico	Peso corporal, taxa de fluxo de saliva, índice de glândula salivar, autoanticorpos (anti-dsDNA, anti-RNP, anti-SSA, anti-sialoproteína), IL-6 de glândula salivar, histopatologia (HE)	Peso corporal, taxa de fluxo salivar, anticorpos anti-SSA, opcional: histopatologia da glândula salivar
controle positivo	Corticosteróides (por exemplo, prednisolona) ou rituximabe podem servir como compostos de referência
pacote	Dados brutos, relatório de análise, resultados de ELISA, cortes histológicos, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

P: Qual é a diferença entre o modelo SjS induzido e o modelo SjS espontâneo?

R: O modelo indutível (C57BL/6) proporciona início rápido e sincronizado da doença e é ideal para estudos de eficácia com prazos definidos. Os modelos NOD espontâneos representam melhor a progressão da doença em humanos com suscetibilidade genética e são adequados para estudar a patogênese natural e estratégias de intervenção precoce.

P: Quais são as principais semelhanças com a síndrome de Sjögren em humanos?

R: Ambos os modelos exibem fluxo salivar reduzido, infiltração de linfócitos nas glândulas salivares e produção de autoanticorpos característicos (anti-SSA, anti-Ro, anti-La) que estão intimamente relacionados à patologia SjS humana.

P: Esses modelos podem ser usados para estudos de apoio ao IND?

Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes calendários de imunização e tempos de tratamento)?

Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, planos de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.

P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?

R: Os estudos de modelo induzido normalmente levam de 4 a 8 semanas; os estudos do modelo NOD espontâneo podem durar de 8 a 20 semanas, dependendo da idade de início e da duração do tratamento.