| จำนวน: | |
|---|---|
แบบจำลองเสริม - แบบจำลองที่เหนี่ยวนำให้เกิดการลุกลามของโรคอย่างรวดเร็ว แบบจำลอง NOD ที่เกิดขึ้นเองเพื่อศึกษาการลุกลามของโรคตามธรรมชาติ
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว อัตราการไหลของน้ำลาย ดัชนีต่อมน้ำลาย โปรไฟล์ของแอนติบอดีอัตโนมัติ (ต้าน SSA, ต้าน RNP, ต้าน dsDNA, ต้านไซโลโปรตีน), ระดับไซโตไคน์ (IL-6), จุลพยาธิวิทยา (HE)
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – ทั้งสองรุ่นแสดงคุณลักษณะที่โดดเด่นของ SjS: การแทรกซึมของเม็ดเลือดขาว การทำงานของสารคัดหลั่งลดลง และการผลิตแอนติบอดีอัตโนมัติ (anti-SSA, anti-Ro/La)
มูลค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไมโคฟีโนเลท โมเฟทิล), สารชีววิทยาที่กำหนดเป้าหมายเซลล์บี (ริตูซิแมบ) และการรักษาภูมิต้านตนเองแบบใหม่
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
แบบจำลอง C57BL/6 SjS เกิดจากโปรตีนของต่อมน้ำลาย
แบบจำลองซินโดรมของหนู NOD โจเกรน
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไฮดรอกซีคลอโรควิน, ไมโคฟีโนเลท โมเฟทิล, เลฟลูโนไมด์)
• การประเมินสารชีววิทยาที่กำหนดเป้าหมายบีเซลล์ (ริตูซิแมบ, เบลิมูแมบ) และโมดูเลเตอร์ของทีเซลล์ (อะบาตาเซป)
• การตรวจสอบเป้าหมายของการผลิตออโตแอนติบอดีและความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (โปรไฟล์แอนติบอดีอัตโนมัติ, ไซโตไคน์อักเสบ)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
อินดักชั่น รุ่น C57BL/6 SjS |
NOD โมเดล SjS ที่เกิดขึ้นเอง |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6 |
นอร์ดเมาส์ |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
สารสกัดจากโปรตีนต่อมน้ำลาย + ภูมิคุ้มกัน CFA | ความเป็นธรรมชาติ (ความบกพร่องทางพันธุกรรม) |
เวลาเรียน |
4-8 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีน | 8–20 สัปดาห์ (ขึ้นอยู่กับอายุที่เริ่มมีอาการ) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว อัตราการไหลของน้ำลาย ดัชนีต่อมน้ำลาย แอนติบอดีอัตโนมัติ (ต้าน dsDNA ต้าน RNP ต้าน SSA ต้านไซโลโปรตีน) ต่อมน้ำลาย IL-6 จุลพยาธิวิทยา (HE) |
น้ำหนักตัว อัตราการไหลของน้ำลาย แอนติบอดีต่อต้าน SSA ทางเลือก: จุลพยาธิวิทยาของต่อมน้ำลาย |
| การควบคุมเชิงบวก | Corticosteroids (เช่น prednisolone) หรือ rituximab อาจทำหน้าที่เป็นสารประกอบอ้างอิง | |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ผลลัพธ์ของ ELISA ส่วนเนื้อเยื่อวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่บังคับ) | |
ถาม: อะไรคือความแตกต่างระหว่างโมเดล SjS ที่เหนี่ยวนำและโมเดล SjS ที่เกิดขึ้นเอง
ตอบ: แบบจำลองที่เหนี่ยวนำได้ (C57BL/6) ให้การโจมตีของโรคที่ประสานกันอย่างรวดเร็ว และเหมาะสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพด้วยระยะเวลาที่กำหนด แบบจำลอง NOD ที่เกิดขึ้นเองสามารถแสดงถึงการลุกลามของโรคในมนุษย์ที่มีความอ่อนไหวทางพันธุกรรมได้ดีกว่า และเหมาะสำหรับการศึกษาการเกิดโรคตามธรรมชาติและกลยุทธ์การแทรกแซงในระยะเริ่มแรก
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับกลุ่มอาการของSjögrenในมนุษย์?
ตอบ: ทั้งสองรุ่นแสดงการไหลของน้ำลายที่ลดลง การแทรกซึมของลิมโฟไซต์ของต่อมน้ำลาย และการผลิตออโตแอนติบอดีที่เป็นเอกลักษณ์เฉพาะ (anti-SSA, anti-Ro, anti-La) ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับพยาธิวิทยา SjS ของมนุษย์
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้ในการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีระเบียบวิธีการศึกษาแบบกำหนดเองหรือไม่ (เช่น ตารางการฉีดวัคซีนที่แตกต่างกัน เวลาในการรักษา)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดสำหรับตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: โดยทั่วไปการศึกษาแบบจำลองแบบชักนำจะใช้เวลา 4-8 สัปดาห์ การศึกษาแบบจำลอง NOD ที่เกิดขึ้นเองอาจใช้เวลา 8-20 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับอายุที่เริ่มมีอาการและระยะเวลาในการรักษา
