Egér Sjögren-szindróma (SjS) modell

A Sjogren-szindróma (SjS) egy gyakori krónikus autoimmun betegség, amelyet a külső elválasztású mirigyek limfocita beszűrődése jellemez, ami szájszárazságot (xerostomia) és szemszárazságot (keratoconjunctivitis sicca) eredményez, és más szervek esetleges érintettsége is fennáll. A HKeyBio két jól validált egér SjS modellt kínál: (1) C57BL/6 egér nyálmirigy fehérje által indukált modell, amelyet nyálmirigy fehérje kivonatokkal végzett immunizálással hoztak létre, és amely indukált autoimmun exokrinopátiát reprodukál gyulladásos infiltrátumokkal, csökkent nyálszekrécióval és emelkedett anti-RN, anti-sDP (anti-SN, anti-sDP) szinttel; (2) NOD egér spontán SjS modell, amely természetesen termel anti-Ro/La autoantitesteket és nyálmirigy patológiát. Mindkét modell összefoglalja az emberi SjS fő jellemzőit, beleértve a testtömeg változásait, a nyáláramlás csökkenését, az autoantitest termelést (anti-SSA, anti-szialoprotein) és a hisztopatológiai változásokat (limfocita infiltráció, mirigysorvadás). Hatékony platformot biztosítanak a Sjögren-szindróma új immunmoduláló terápiáinak preklinikai hatékonysági teszteléséhez.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Kiegészítő modellek – Indukálható modellek a betegség gyors progressziójához; spontán NOD modellek a természetes betegség progressziójának tanulmányozására.

Átfogó végpontok – testtömeg, nyáláramlási sebesség, nyálmirigy-index, autoantitest-profil (anti-SSA, anti-RNP, anti-dsDNS, anti-szialoprotein), citokinszintek (IL-6), kórszövettan (HE).

Klinikai relevancia – Mindkét modell az SjS jellegzetes jellemzőit mutatja: limfocita infiltráció, csökkent szekréciós funkció és autoantitest termelés (anti-SSA, anti-Ro/La).

Transzlációs érték – Ideális immunmodulátorok (kortikoszteroidok, mikofenolát-mofetil), B-sejteket célzó biológiai szerek (rituximab) és új autoimmun terápiák tesztelésére.

IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.

Műszaki adatok és ellenőrzés

C57BL/6 SjS modell nyálmirigy fehérjék által indukált

NOD egér Sjögren-szindróma modellje

Alkalmazási területek

• Immunmodulátorok (kortikoszteroidok, hidroxiklorokin, mikofenolát-mofetil, leflunomid) hatékonyságának vizsgálata

• B-sejt célzó biológiai szerek (rituximab, belimumab) és T-sejt-modulátorok (abatacept) értékelése

• Az autoantitest termelés és az exokrin mirigy diszfunkció célellenőrzése

• Biomarker felfedezés (autoantitest profil, gyulladásos citokinek)

• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására

Modell specifikációk

hatálya	Indukciós C57BL/6 SjS modell	NOD spontán SjS modell
Faj/törzs	C57BL/6 egér	Nord egér
indukciós módszer	Nyálmirigy fehérje kivonat + CFA immunizálás	Spontanitás (genetikai hajlam)
tanulási idő	4-8 héttel az oltás után	8-20 hét (a kezdeti életkortól függően)
kritikus végpont	Testtömeg, nyáláramlási sebesség, nyálmirigy index, autoantitestek (anti-dsDNS, anti-RNP, anti-SSA, anti-szialoprotein), nyálmirigy IL-6, kórszövettan (HE)	Testtömeg, nyáláramlási sebesség, anti-SSA antitestek, opcionális: nyálmirigy kórszövettan
pozitív kontroll	A kortikoszteroidok (pl. prednizolon) vagy a rituximab referenciavegyületként szolgálhatnak
csomag	Nyers adatok, elemzési jelentés, ELISA eredmények, szövettani metszetek, bioinformatika (opcionális)

❓ GYIK

K: Mi a különbség az indukált SjS modell és a spontán SjS modell között?

V: Az indukálható modell (C57BL/6) gyors, szinkronizált betegségkezdetet biztosít, és ideális meghatározott idővonalon végzett hatékonysági vizsgálatokhoz. A spontán NOD modellek jobban reprezentálják a betegség progresszióját genetikailag fogékony emberekben, és alkalmasak a természetes patogenezis és a korai beavatkozási stratégiák tanulmányozására.

K: Mik a legfontosabb hasonlóságok a Sjögren-szindrómához az emberekben?

V: Mindkét modell csökkent nyáláramlást, nyálmirigy-limfociták beszűrődését és olyan jellegzetes autoantitestek (anti-SSA, anti-Ro, anti-La) termelést mutat, amelyek szorosan kapcsolódnak a humán SjS patológiához.

K: Használhatók ezek a modellek IND támogatási tanulmányokhoz?

Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző immunizálási ütemterveket, kezelési időket)?

Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, kezelési terveket és végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltje számára.

K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?

V: Az indukált modellvizsgálatok általában 4-8 hetet vesznek igénybe; a spontán NOD modellvizsgálatok 8-20 hétig tarthatnak, a kezdeti életkortól és a kezelés időtartamától függően.