| Số lượng: | |
|---|---|
Các mô hình bổ sung —Các mô hình có thể cảm nhận được cho sự tiến triển bệnh nhanh chóng; mô hình NOD tự phát để nghiên cứu tiến triển bệnh tự nhiên.
Các điểm cuối toàn diện - trọng lượng cơ thể, tốc độ dòng nước bọt, chỉ số tuyến nước bọt, hồ sơ tự kháng thể (chống SSA, chống RNP, chống DSDNA, chống sialoprotein), nồng độ cytokine (IL-6), mô bệnh học (HE).
Mức độ phù hợp về mặt lâm sàng - Cả hai mô hình đều thể hiện các đặc điểm nổi bật của SjS: thâm nhiễm tế bào lympho, giảm chức năng bài tiết và sản xuất tự kháng thể (chống SSA, chống Ro/La).
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất điều hòa miễn dịch (corticosteroid, mycophenolate mofetil), sinh học nhắm vào tế bào B (rituximab) và các liệu pháp tự miễn dịch mới.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
Mô hình C57BL/6 SjS được tạo ra bởi protein tuyến nước bọt
Mô hình hội chứng Sjögren của chuột NOD
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc điều hòa miễn dịch (corticosteroid, hydroxychloroquine, mycophenolate mofetil, leflunomide)
• Đánh giá các chất sinh học nhắm mục tiêu tế bào B (rituximab, belimumab) và các chất điều biến tế bào T (abatacept)
• Xác nhận mục tiêu về sản xuất tự kháng thể và rối loạn chức năng tuyến ngoại tiết
• Phát hiện dấu ấn sinh học (hồ sơ tự kháng thể, cytokine gây viêm)
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
Model cảm ứng C57BL/6 SjS |
Mô hình SjS tự phát NOD |
Loài/Chủng |
Chuột C57BL/6 |
Chuột phương Bắc |
phương pháp quy nạp |
Chiết xuất protein tuyến nước bọt + Tiêm chủng CFA | Tính tự phát (khuynh hướng di truyền) |
thời gian học |
4-8 tuần sau khi chủng ngừa | 8–20 tuần (tùy thuộc vào độ tuổi khởi phát) |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, tốc độ dòng nước bọt, chỉ số tuyến nước bọt, tự kháng thể (anti-dsDNA, anti-RNP, anti-SSA, anti-sialoprotein), tuyến nước bọt IL-6, mô bệnh học (HE) |
Trọng lượng cơ thể, tốc độ dòng nước bọt, kháng thể kháng SSA, tùy chọn: mô bệnh học tuyến nước bọt |
| kiểm soát tích cực | Corticosteroid (ví dụ prednisolone) hoặc rituximab có thể đóng vai trò là hợp chất tham chiếu | |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, kết quả ELISA, phần mô học, tin sinh học (tùy chọn) | |
Hỏi: Sự khác biệt giữa mô hình SjS cảm ứng và mô hình SjS tự phát là gì?
Trả lời: Mô hình cảm ứng (C57BL/6) giúp khởi phát bệnh nhanh chóng, đồng bộ và lý tưởng cho các nghiên cứu về hiệu quả với các mốc thời gian xác định. Các mô hình NOD tự phát thể hiện tốt hơn sự tiến triển của bệnh ở người có tính nhạy cảm di truyền và phù hợp để nghiên cứu cơ chế bệnh sinh tự nhiên và các chiến lược can thiệp sớm.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với hội chứng Sjögren ở người là gì?
Trả lời: Cả hai mô hình đều cho thấy dòng nước bọt giảm, thâm nhiễm tế bào lympho tuyến nước bọt và sản xuất các tự kháng thể đặc trưng (chống SSA, chống Ro, chống La) có liên quan chặt chẽ đến bệnh lý SjS ở người.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: lịch tiêm chủng khác nhau, thời gian điều trị) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ điều trị, kế hoạch điều trị và phân tích điểm cuối cho loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?
Đáp: Nghiên cứu mô hình ban đầu thường mất 4-8 tuần; Các nghiên cứu mô hình NOD tự phát có thể kéo dài 8-20 tuần, tùy thuộc vào độ tuổi khởi phát và thời gian điều trị.
