| الكمية: | |
|---|---|
النماذج التكميلية – النماذج المحفزة للتطور السريع للمرض؛ نماذج NOD عفوية لدراسة تطور المرض الطبيعي.
نقاط النهاية الشاملة - وزن الجسم، ومعدل تدفق اللعاب، ومؤشر الغدة اللعابية، وملف تعريف الأجسام المضادة الذاتية (مضاد SSA، ومضاد RNP، ومضاد dsDNA، ومضاد البروتين السيالوبروتين)، ومستويات السيتوكين (IL-6)، وعلم التشريح المرضي (HE).
الصلة السريرية - يُظهر كلا النموذجين السمات المميزة لـ SjS: تسلل الخلايا الليمفاوية، وانخفاض وظيفة الإفراز، وإنتاج الأجسام المضادة الذاتية (مضاد SSA، ومضاد Ro/La).
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار المعدلات المناعية (الكورتيكوستيرويدات، والميكوفينولات موفيتيل)، والمستحضرات البيولوجية التي تستهدف الخلايا البائية (ريتوكسيماب)، وعلاجات المناعة الذاتية الجديدة.
حزمة IND الجاهزة – يمكن إجراء الأبحاث وفقًا لمبادئ GLP.
نموذج C57BL/6 SjS الناجم عن بروتينات الغدة اللعابية
نموذج متلازمة NOD mouse Sjögren
• اختبار فعالية المعدلات المناعية (الكورتيكوستيرويدات، هيدروكسي كلوروكين، ميكوفينولات موفيتيل، ليفلونوميد)
• تقييم المستحضرات البيولوجية التي تستهدف الخلايا البائية (ريتوكسيماب، بيليموماب) ومعدلات الخلايا التائية (أباتاسيبت)
• التحقق من صحة إنتاج الأجسام المضادة الذاتية واختلال وظائف الغدد خارجية الإفراز
• اكتشاف العلامات الحيوية (ملف تعريف الأجسام المضادة الذاتية، السيتوكينات الالتهابية)
• دراسات علم الأدوية والسموم لدعم IND
نِطَاق |
نموذج الحث C57BL/6 SjS |
NOD نموذج SjS العفوي |
الأنواع / السلالة |
ماوس C57BL/6 |
نورد ماوس |
طريقة الحث |
مستخلص بروتين الغدة اللعابية + تحصين CFA | العفوية (الاستعداد الوراثي) |
وقت الدراسة |
4-8 أسابيع بعد التطعيم | من 8 إلى 20 أسبوعًا (حسب العمر عند بداية المرض) |
نقطة النهاية الحرجة |
وزن الجسم، ومعدل تدفق اللعاب، ومؤشر الغدة اللعابية، والأجسام المضادة الذاتية (مضادات dsDNA، ومضادات RNP، ومضادات SSA، ومضادات البروتين اللعابي)، والغدة اللعابية IL-6، وعلم التشريح المرضي (HE) |
وزن الجسم، معدل تدفق اللعاب، الأجسام المضادة لـ SSA، اختياري: التشريح المرضي للغدة اللعابية |
| السيطرة الإيجابية | قد تكون الكورتيكوستيرويدات (مثل بريدنيزولون) أو ريتوكسيماب بمثابة مركبات مرجعية | |
حزمة |
البيانات الأولية، تقرير التحليل، نتائج ELISA، الأقسام النسيجية، المعلوماتية الحيوية (اختياري) | |
س: ما الفرق بين نموذج SjS المستحث ونموذج SjS العفوي؟
ج: يوفر النموذج المحفز (C57BL/6) بداية سريعة ومتزامنة للمرض ويعتبر مثاليًا لدراسات الفعالية ذات جداول زمنية محددة. تمثل نماذج NOD العفوية تطور المرض لدى البشر ذوي القابلية الوراثية بشكل أفضل وهي مناسبة لدراسة التسبب في الأمراض الطبيعية واستراتيجيات التدخل المبكر.
س: ما هي أوجه التشابه الرئيسية مع متلازمة سجوجرن لدى البشر؟
ج: يظهر كلا النموذجين انخفاض تدفق اللعاب، وتسلل الخلايا الليمفاوية في الغدة اللعابية، وإنتاج الأجسام المضادة الذاتية المميزة (مضادة لـ SSA، ومضادة لـ Ro، ومضادة لـ La) التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بعلم أمراض SjS البشري.
س: هل يمكن استخدام هذه النماذج في دراسات دعم IND؟
الجواب: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جداول التحصين المختلفة، وأوقات العلاج)؟
الجواب: بالطبع. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات الحث وخطط العلاج وتحليلات نقطة النهاية لمرشح الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: عادةً ما تستغرق الدراسات النموذجية المستحثة من 4 إلى 8 أسابيع؛ قد تستمر دراسات نموذج NOD العفوية من 8 إلى 20 أسبوعًا، اعتمادًا على عمر بداية العلاج ومدة العلاج.
