DEeksperimentell autoimmun uveitt (EAU)
● Symptomer og årsaker
Uveitt skyldes ubalanse mellom inflammatoriske mekanismer og regulatoriske mekanismer. Ved autoimmun uveitt forlater selvreaktive T-celler thymus og når de når øyet kommer de i kontakt med retinale antigener. Myeloide dendrittiske celler har en solid evne til å fange antigener, noe som gjør dem i stand til å stimulere T-celler. Derfor kan T-lymfocytter differensiere til Tregs, Th1, Th17 eller Th2 for presis immunrespons i funksjon av antigenet som påtreffes og cytokin-tilstedeværelse. Th1- og Th17-celler deltar i inflammatorisk og autoimmun uveitt. Th1-celler er avgjørende for utviklingen av uveitt, mens Th17-celler spiller en relevant rolle i den sene/kroniske fasen av uveitt, men induserte Treg-celler beseirer både Th1- og Th17-celleresponser. Videre resulterer migreringen av Th1 og Th 17 til øyet i nedbryting av blod-retinalbarrieren og følgelig rekrutteres forskjellige leukocytter fra sirkulasjonen.

Int. J. Mol. Sci. 2015, 16(8), 18778-18795
DEeksperimentell autoimmun uveitt (EAU)
● Symptomer og årsaker
Uveitt skyldes ubalanse mellom inflammatoriske mekanismer og regulatoriske mekanismer. Ved autoimmun uveitt forlater selvreaktive T-celler thymus og når de når øyet kommer de i kontakt med retinale antigener. Myeloide dendrittiske celler har en solid evne til å fange antigener, noe som gjør dem i stand til å stimulere T-celler. Derfor kan T-lymfocytter differensiere til Tregs, Th1, Th17 eller Th2 for presis immunrespons i funksjon av antigenet som påtreffes og cytokin-tilstedeværelse. Th1- og Th17-celler deltar i inflammatorisk og autoimmun uveitt. Th1-celler er avgjørende for utviklingen av uveitt, mens Th17-celler spiller en relevant rolle i den sene/kroniske fasen av uveitt, men induserte Treg-celler beseirer både Th1- og Th17-celleresponser. Videre resulterer migreringen av Th1 og Th 17 til øyet i nedbryting av blod-retinalbarrieren og følgelig rekrutteres forskjellige leukocytter fra sirkulasjonen.

Int. J. Mol. Sci. 2015, 16(8), 18778-18795