Dexperimental autoimmuuni uveiitti (EAU)
● Oireet ja syyt
Uveiitti johtuu tulehduksellisten mekanismien ja säätelymekanismien välisestä epätasapainosta. Autoimmuunisessa uveiitissa itseaktiiviset T-solut jättävät kateenkorvan ja kun ne saavuttavat silmän, ne ovat kosketuksissa verkkokalvon antigeenien kanssa. Myeloidiset dendriittisolut ovat kiinteä kyky siepata antigeenejä, mikä mahdollistaa niiden stimuloida T -soluja. Siksi T-lymfosyytit voivat erottua Tregsiksi, Th1, Th17 tai Th2: ksi tarkan immuunivasteen saavuttamiseksi kohtatun antigeenin ja sytokiinien läsnäolon toiminnassa. Th1- ja Th17 -solut osallistuvat tulehdukselliseen ja autoimmuuniseen uveiittiin. Th1 -solut ovat ratkaisevan tärkeitä uveiitin kehittymiselle, kun taas Th17 -soluilla on merkityksellinen rooli uveiitin myöhäisessä/kroonisessa vaiheessa, mutta indusoidut Treg -solut kukistavat sekä Th1- että Th17 -soluvasteet. Lisäksi Th1: n ja th 17: n muuttoliike silmään, johtaa myös verenjohdon esteen hajoamiseen ja siten rekrytoidaan erilaisia leukosyyttejä kuin verenkierrossa.
Int. J. Mol. Sci. 2015, 16 (8), 18778-18795
Dexperimental autoimmuuni uveiitti (EAU)
● Oireet ja syyt
Uveiitti johtuu tulehduksellisten mekanismien ja säätelymekanismien välisestä epätasapainosta. Autoimmuunisessa uveiitissa itseaktiiviset T-solut jättävät kateenkorvan ja kun ne saavuttavat silmän, ne ovat kosketuksissa verkkokalvon antigeenien kanssa. Myeloidiset dendriittisolut ovat kiinteä kyky siepata antigeenejä, mikä mahdollistaa niiden stimuloida T -soluja. Siksi T-lymfosyytit voivat erottua Tregsiksi, Th1, Th17 tai Th2: ksi tarkan immuunivasteen saavuttamiseksi kohtatun antigeenin ja sytokiinien läsnäolon toiminnassa. Th1- ja Th17 -solut osallistuvat tulehdukselliseen ja autoimmuuniseen uveiittiin. Th1 -solut ovat ratkaisevan tärkeitä uveiitin kehittymiselle, kun taas Th17 -soluilla on merkityksellinen rooli uveiitin myöhäisessä/kroonisessa vaiheessa, mutta indusoidut Treg -solut kukistavat sekä Th1- että Th17 -soluvasteet. Lisäksi Th1: n ja th 17: n muuttoliike silmään, johtaa myös verenjohdon esteen hajoamiseen ja siten rekrytoidaan erilaisia leukosyyttejä kuin verenkierrossa.
Int. J. Mol. Sci. 2015, 16 (8), 18778-18795