Atopic Dermatitis (AD)
● ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် အကြောင်းတရားများ
Atopic dermatitis လူနာများသည် IL-4 နှင့် IL-13 ကဲ့သို့သော အရေပြား erythematous plaques၊ ပေါက်ကွဲမှု၊ မြင့်မားသောသွေးရည်ကြည် IgE နှင့် T helper cell type 2(Th2) cytokine အဆင့်များဖြစ်သော IL-4 နှင့် IL-13 တို့ဖြစ်သည်။ မိုက်ခရိုစကုပ်အရ၊ atopic dermatitis လူနာများသည် epidermal hyperplasia နှင့် mast cells နှင့် Th2 များစုပုံနေခြင်းကိုလည်းပြသသည်။
အချို့လူများတွင် Atopic dermatitis သည် အရေပြား၏ အကာအကွယ်ပေးနိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်စေသော မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ အခြားလူများတွင် Atopic dermatitis သည် အရေပြားပေါ်ရှိ Staphylococcus aureus ဘက်တီးရီးယားများ များလွန်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်ရသည်။

Guttman-Yassky E၊ Dhingra N၊ Leung DY။ Atopic dermatitis အတွက် ဇီဝဗေဒ ကုထုံးခေတ်သစ်။ ကျွမ်းကျင်သူ Opin Biol Ther 2013;13(4):549-561။
● မော်ဒယ်များ 【ရက်စွဲ➡ မော်ဒယ်များ】
| ●DNCB Induced AD Model 【ယန္တရား】 Haptens သည် ပရိုတင်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ကာ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ထုတ်ယူသည့် သေးငယ်သော မော်လီကျူးများဖြစ်ပြီး ဓာတ်မတည့်သော ထိတွေ့အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း (ACD) ကို လေ့လာရန် ကြာရှည်စွာ အသုံးပြုလာခဲ့သည်။ ထပ်ခါထပ်ခါ Hapten စိန်ခေါ်မှုများသည် Th2-ဘက်လိုက်သော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုနှင့်အတူ ပေါင်းစပ်ထားသော အရေပြားအတားအဆီးကို အနှောင့်အယှက်ပေးသည်။ 2,4-dinitrochlorobenzenen (DNCB) နှင့် oxazolone (OXA) ကဲ့သို့သော Haptens အများစုသည် Th1 မှ Th2 မှ တုံ့ပြန်မှုပြောင်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး Hapten ကို ထပ်ခါတလဲလဲ အသုံးပြုပြီးနောက်၊ တစ်နည်းအားဖြင့် အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကို အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့ အရေပြားအနာသို့ ထိတွေ့စေသည်။
|
| ●OXA Induced AD Model 【ယန္တရား】 Haptens သည် ပရိုတင်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ကာ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ထုတ်ယူသည့် သေးငယ်သော မော်လီကျူးများဖြစ်ပြီး ဓာတ်မတည့်သော ထိတွေ့အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း (ACD) ကို လေ့လာရန် ကြာရှည်စွာ အသုံးပြုလာခဲ့သည်။ ထပ်ခါထပ်ခါ Hapten စိန်ခေါ်မှုများသည် Th2-ဘက်လိုက်သော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုနှင့်အတူ ပေါင်းစပ်ထားသော အရေပြားအတားအဆီးကို အနှောင့်အယှက်ပေးသည်။ 2,4-dinitrochlorobenzenen (DNCB) နှင့် oxazolone (OXA) ကဲ့သို့သော Haptens အများစုသည် Th1 မှ Th2 မှ တုံ့ပြန်မှုပြောင်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး Hapten ကို ထပ်ခါတလဲလဲ အသုံးပြုပြီးနောက်၊ တစ်နည်းအားဖြင့် အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကို အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့ အရေပြားအနာသို့ ထိတွေ့စေသည်။
|
| ●MC903 Induced AD Model 【ယန္တရား】MC903 (calcipotriol) သည် ကယ်လစီယမ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို မထိခိုက်စေဘဲ တက်ကြွသော ဗီတာမင် D analog တစ်ခုဖြစ်ပြီး psoriasis လူနာများအတွက် အသုံးပြုထားသည်။ ၎င်းသည် အချို့သော psoriasis လူနာများတွင် ယားယံသော အရေပြားရောင်ရမ်းမှုကို ဖြစ်စေသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအဖြစ် ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ကြွက်များတွင် MC903 သည် TSLP ကို ထိန်းညှိပေးပြီး TSLP-မူတည်သည့်ပုံစံဖြင့် အဖျားရောဂါကဲ့သို့ အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။ စုပေါင်းအားဖြင့်၊ MC903 မော်ဒယ်သည် ကျွန်ုပ်တို့အား TSLP မှ အမျိုးအစား 2 အရေပြားရောင်ရမ်းမှု မည်သို့စတင်ကြောင်းနှင့် အထူးသဖြင့် ရောင်ရမ်းမှုအစောပိုင်းကာလတွင် အမျိုးမျိုးသော ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များ၏ အခန်းကဏ္ဍများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် ခွင့်ပြုပေးပါသည်။
|
| ●FITC Induced BALB/c AD မော်ဒယ် 【ယန္တရား】 ကြွက်များသည် အရေပြား dendritic ဆဲလ်များ၏ ပုံမှန်ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် ရင့်ကျက်မှုနှင့် FITC-induced AD ၏ အာရုံခံနိုင်သောအဆင့်တွင် hapten-specific T ဆဲလ်များ၏ လှုံ့ဆော်မှုနှင့် FITC-induced AD ၏ လှုံ့ဆော်မှုအဆင့်တွင် ပုံမှန်ပြည်တွင်းရောင်ရမ်းမှုကို ပြသခဲ့သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ထိုကြွက်များသည် FITC-induced AD ကာလအတွင်း ခြစ်ရာကြိမ်နှုန်းနှင့် ကြာချိန်ကို လျှော့ချပြသခဲ့သည်။
|
Atopic Dermatitis (AD)
● ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် အကြောင်းတရားများ
Atopic dermatitis လူနာများသည် IL-4 နှင့် IL-13 ကဲ့သို့သော အရေပြား erythematous plaques၊ ပေါက်ကွဲမှု၊ မြင့်မားသောသွေးရည်ကြည် IgE နှင့် T helper cell type 2(Th2) cytokine အဆင့်များဖြစ်သော IL-4 နှင့် IL-13 တို့ဖြစ်သည်။ မိုက်ခရိုစကုပ်အရ၊ atopic dermatitis လူနာများသည် epidermal hyperplasia နှင့် mast cells နှင့် Th2 များစုပုံနေခြင်းကိုလည်းပြသသည်။
အချို့လူများတွင် Atopic dermatitis သည် အရေပြား၏ အကာအကွယ်ပေးနိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်စေသော မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ အခြားလူများတွင် Atopic dermatitis သည် အရေပြားပေါ်ရှိ Staphylococcus aureus ဘက်တီးရီးယားများ များလွန်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်ရသည်။

Guttman-Yassky E၊ Dhingra N၊ Leung DY။ Atopic dermatitis အတွက် ဇီဝဗေဒ ကုထုံးခေတ်သစ်။ ကျွမ်းကျင်သူ Opin Biol Ther 2013;13(4):549-561။
● မော်ဒယ်များ 【ရက်စွဲ➡ မော်ဒယ်များ】
| ●DNCB Induced AD Model 【ယန္တရား】 Haptens သည် ပရိုတင်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ကာ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ထုတ်ယူသည့် သေးငယ်သော မော်လီကျူးများဖြစ်ပြီး ဓာတ်မတည့်သော ထိတွေ့အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း (ACD) ကို လေ့လာရန် ကြာရှည်စွာ အသုံးပြုလာခဲ့သည်။ ထပ်ခါထပ်ခါ Hapten စိန်ခေါ်မှုများသည် Th2-ဘက်လိုက်သော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုနှင့်အတူ ပေါင်းစပ်ထားသော အရေပြားအတားအဆီးကို အနှောင့်အယှက်ပေးသည်။ 2,4-dinitrochlorobenzenen (DNCB) နှင့် oxazolone (OXA) ကဲ့သို့သော Haptens အများစုသည် Th1 မှ Th2 မှ တုံ့ပြန်မှုပြောင်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး Hapten ကို ထပ်ခါတလဲလဲ အသုံးပြုပြီးနောက်၊ တစ်နည်းအားဖြင့် အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကို အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့ အရေပြားအနာသို့ ထိတွေ့စေသည်။
|
| ●OXA Induced AD Model 【ယန္တရား】 Haptens သည် ပရိုတင်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ကာ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ထုတ်ယူသည့် သေးငယ်သော မော်လီကျူးများဖြစ်ပြီး ဓာတ်မတည့်သော ထိတွေ့အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်း (ACD) ကို လေ့လာရန် ကြာရှည်စွာ အသုံးပြုလာခဲ့သည်။ ထပ်ခါထပ်ခါ Hapten စိန်ခေါ်မှုများသည် Th2-ဘက်လိုက်သော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုနှင့်အတူ ပေါင်းစပ်ထားသော အရေပြားအတားအဆီးကို အနှောင့်အယှက်ပေးသည်။ 2,4-dinitrochlorobenzenen (DNCB) နှင့် oxazolone (OXA) ကဲ့သို့သော Haptens အများစုသည် Th1 မှ Th2 မှ တုံ့ပြန်မှုပြောင်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး Hapten ကို ထပ်ခါတလဲလဲ အသုံးပြုပြီးနောက်၊ တစ်နည်းအားဖြင့် အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကို အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့ အရေပြားအနာသို့ ထိတွေ့စေသည်။
|
| ●MC903 Induced AD Model 【ယန္တရား】MC903 (calcipotriol) သည် ကယ်လစီယမ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို မထိခိုက်စေဘဲ တက်ကြွသော ဗီတာမင် D analog တစ်ခုဖြစ်ပြီး psoriasis လူနာများအတွက် အသုံးပြုထားသည်။ ၎င်းသည် အချို့သော psoriasis လူနာများတွင် ယားယံသော အရေပြားရောင်ရမ်းမှုကို ဖြစ်စေသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအဖြစ် ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ကြွက်များတွင် MC903 သည် TSLP ကို ထိန်းညှိပေးပြီး TSLP-မူတည်သည့်ပုံစံဖြင့် အဖျားရောဂါကဲ့သို့ အရေပြားရောင်ရမ်းခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။ စုပေါင်းအားဖြင့်၊ MC903 မော်ဒယ်သည် ကျွန်ုပ်တို့အား TSLP မှ အမျိုးအစား 2 အရေပြားရောင်ရမ်းမှု မည်သို့စတင်ကြောင်းနှင့် အထူးသဖြင့် ရောင်ရမ်းမှုအစောပိုင်းကာလတွင် အမျိုးမျိုးသော ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များ၏ အခန်းကဏ္ဍများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် ခွင့်ပြုပေးပါသည်။
|
| ●FITC Induced BALB/c AD မော်ဒယ် 【ယန္တရား】 ကြွက်များသည် အရေပြား dendritic ဆဲလ်များ၏ ပုံမှန်ရွှေ့ပြောင်းမှုနှင့် ရင့်ကျက်မှုနှင့် FITC-induced AD ၏ အာရုံခံနိုင်သောအဆင့်တွင် hapten-specific T ဆဲလ်များ၏ လှုံ့ဆော်မှုနှင့် FITC-induced AD ၏ လှုံ့ဆော်မှုအဆင့်တွင် ပုံမှန်ပြည်တွင်းရောင်ရမ်းမှုကို ပြသခဲ့သည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ထိုကြွက်များသည် FITC-induced AD ကာလအတွင်း ခြစ်ရာကြိမ်နှုန်းနှင့် ကြာချိန်ကို လျှော့ချပြသခဲ့သည်။
|