Neuropathische pijn
● Symptomen en oorzaken
Neuropathische pijn wordt vaak omschreven als een schietende of brandende pijn. Het kan vanzelf verdwijnen, maar is vaak chronisch. Het is vaak het gevolg van zenuwbeschadiging of een slecht functionerend zenuwstelsel. De impact van zenuwbeschadiging is een verandering in de zenuwfunctie, zowel op de plaats van het letsel als in de gebieden eromheen.
Neuropathische pijn lijkt vaak geen duidelijke oorzaak te hebben. Maar enkele veelvoorkomende oorzaken van neuropathische pijn zijn onder meer chemotherapie, diabetes, problemen met de aangezichtszenuwen, multipel myeloom, multiple sclerose, compressie van de zenuwen of het ruggenmerg door hernia's of door artritis in de wervelkolom, gordelroos, wervelkolomoperaties, syfilis, problemen met de schildklier enz.
Fiore, NT, Debs, SR, Hayes, JP et al. Pijnoplossende immuunmechanismen bij neuropathische pijn. Nat Rev Neurol 19, 199–220 (2023). https://doi.org/10.1038/s41582-023-00777-3
● Modellen op zijn plaats 【Datummodellen】
● SNI&SNL-chirurgie Geïnduceerd neuropathisch pijnmodel 【Mechanisme】Onderzoekers hebben vier veelgebruikte preklinische modellen voor zenuwbeschadiging ontwikkeld om de symptomen van neuropathische pijn te repliceren. Ze omvatten het beschadigen van een deel van de axonen die bijdragen aan de heupzenuw, en van de grootste tot de minste neuronale schade omvat het ligatie van de wervelkolom (SNL), waarbij de L5- en/of L6-ruggenmergzenuwen worden afgebonden; gespaard zenuwletsel (SNI), waarbij de tibiale en gewone peroneale heupzenuwtakken strak worden afgebonden en vervolgens worden doorgesneden; gedeeltelijke ligatie van de heupzenuw (PSNL) en chronisch constrictieletsel (CCI). Over het algemeen hebben deze modellen voor perifere zenuwbeschadiging een vergelijkbaar tijdsverloop van sensorische symptomen (die binnen 24 uur opkomen en> 2 maanden aanhouden). Verder slaagt het SNI-model er op unieke wijze niet in om thermische hyperalgesie te produceren, dit kan worden verklaard door een gebrek aan gedenerveerde Schwann-cellen waarvan bekend is dat ze veel neuroactieve moleculen produceren die in staat zijn om op intacte axonen in te werken. |
Neuropathische pijn
● Symptomen en oorzaken
Neuropathische pijn wordt vaak omschreven als een schietende of brandende pijn. Het kan vanzelf verdwijnen, maar is vaak chronisch. Het is vaak het gevolg van zenuwbeschadiging of een slecht functionerend zenuwstelsel. De impact van zenuwbeschadiging is een verandering in de zenuwfunctie, zowel op de plaats van het letsel als in de gebieden eromheen.
Neuropathische pijn lijkt vaak geen duidelijke oorzaak te hebben. Maar enkele veelvoorkomende oorzaken van neuropathische pijn zijn onder meer chemotherapie, diabetes, problemen met de aangezichtszenuwen, multipel myeloom, multiple sclerose, compressie van de zenuwen of het ruggenmerg door hernia's of door artritis in de wervelkolom, gordelroos, wervelkolomoperaties, syfilis, problemen met de schildklier enz.
Fiore, NT, Debs, SR, Hayes, JP et al. Pijnoplossende immuunmechanismen bij neuropathische pijn. Nat Rev Neurol 19, 199–220 (2023). https://doi.org/10.1038/s41582-023-00777-3
● Modellen op zijn plaats 【Datummodellen】
● SNI&SNL-chirurgie Geïnduceerd neuropathisch pijnmodel 【Mechanisme】Onderzoekers hebben vier veelgebruikte preklinische modellen voor zenuwbeschadiging ontwikkeld om de symptomen van neuropathische pijn te repliceren. Ze omvatten het beschadigen van een deel van de axonen die bijdragen aan de heupzenuw, en van de grootste tot de minste neuronale schade omvat het ligatie van de wervelkolom (SNL), waarbij de L5- en/of L6-ruggenmergzenuwen worden afgebonden; gespaard zenuwletsel (SNI), waarbij de tibiale en gewone peroneale heupzenuwtakken strak worden afgebonden en vervolgens worden doorgesneden; gedeeltelijke ligatie van de heupzenuw (PSNL) en chronisch constrictieletsel (CCI). Over het algemeen hebben deze modellen voor perifere zenuwbeschadiging een vergelijkbaar tijdsverloop van sensorische symptomen (die binnen 24 uur opkomen en> 2 maanden aanhouden). Verder slaagt het SNI-model er op unieke wijze niet in om thermische hyperalgesie te produceren, dit kan worden verklaard door een gebrek aan gedenerveerde Schwann-cellen waarvan bekend is dat ze veel neuroactieve moleculen produceren die in staat zijn om op intacte axonen in te werken. |