Myastenia Gravis
● Symptomen en oorzaken
Myasthenia gravis (MG) is een chronische auto-immuunziekte waarbij antilichamen de communicatie tussen zenuwen en spieren vernietigen, wat resulteert in zwakte van de skeletspieren. Myasthenia gravis tast de willekeurige spieren van het lichaam aan, vooral de spieren die de ogen, mond, keel en ledematen aansturen. De ziekte kan iedereen op elke leeftijd treffen, maar komt vaker voor bij jonge vrouwen (20 en 30 jaar) en mannen van 50 jaar en ouder.
Myasthenia gravis is niet erfelijk en niet besmettelijk. Het ontstaat doorgaans later in het leven, wanneer antilichamen in het lichaam normale receptoren op de spieren aanvallen. Dit blokkeert een chemische stof die nodig is om de spiercontractie te stimuleren.
Auto-immuunpathologie bij subtypes van de ziekte van Myasthenia Gravis wordt beheerst door uiteenlopende mechanismen van immunopathologie. Voorkant. Immunol., 27 mei 2020
● Modellen op zijn plaats 【Datummodellen】
● R97-116-peptiden geïnduceerd MG-model 【Mechanisme】Myasthenia gravis (MG) is een antilichaamgemedieerde, T-cel-afhankelijke, complementaire auto-immuunziekte, gekenmerkt door verlies van acetylcholinereceptor (AChR) op het postsynaptische membraan van de neuromusculaire junctie en resulteerde in verminderde neuromusculaire transmissie en spierzwakte. Experimentele auto-immuun myasthenia gravis (EAMG) kan bij Lewis-ratten worden geïnduceerd door immunisatie met torpedo-acetylcholinereceptor (TAChR) of een synthetisch peptide dat overeenkomt met regio 97-116 van de AChR α-subeenheid van de rat (R97-116-peptide), wat een betrouwbaar model is voor menselijke MG en geschikt is voor het onderzoeken van de ontwikkeling van nieuwe therapeutische geneesmiddelen. strategieën. |
Myastenia Gravis
● Symptomen en oorzaken
Myasthenia gravis (MG) is een chronische auto-immuunziekte waarbij antilichamen de communicatie tussen zenuwen en spieren vernietigen, wat resulteert in zwakte van de skeletspieren. Myasthenia gravis tast de willekeurige spieren van het lichaam aan, vooral de spieren die de ogen, mond, keel en ledematen aansturen. De ziekte kan iedereen op elke leeftijd treffen, maar komt vaker voor bij jonge vrouwen (20 en 30 jaar) en mannen van 50 jaar en ouder.
Myasthenia gravis is niet erfelijk en niet besmettelijk. Het ontstaat doorgaans later in het leven, wanneer antilichamen in het lichaam normale receptoren op de spieren aanvallen. Dit blokkeert een chemische stof die nodig is om de spiercontractie te stimuleren.
Auto-immuunpathologie bij subtypes van de ziekte van Myasthenia Gravis wordt beheerst door uiteenlopende mechanismen van immunopathologie. Voorkant. Immunol., 27 mei 2020
● Modellen op zijn plaats 【Datummodellen】
● R97-116-peptiden geïnduceerd MG-model 【Mechanisme】Myasthenia gravis (MG) is een antilichaamgemedieerde, T-cel-afhankelijke, complementaire auto-immuunziekte, gekenmerkt door verlies van acetylcholinereceptor (AChR) op het postsynaptische membraan van de neuromusculaire junctie en resulteerde in verminderde neuromusculaire transmissie en spierzwakte. Experimentele auto-immuun myasthenia gravis (EAMG) kan bij Lewis-ratten worden geïnduceerd door immunisatie met torpedo-acetylcholinereceptor (TAChR) of een synthetisch peptide dat overeenkomt met regio 97-116 van de AChR α-subeenheid van de rat (R97-116-peptide), wat een betrouwbaar model is voor menselijke MG en geschikt is voor het onderzoeken van de ontwikkeling van nieuwe therapeutische geneesmiddelen. strategieën. |