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Relevância clínica – Visão geral do vitiligo humano: destruição de melanócitos mediada por células T CD8+, despigmentação progressiva e patologia cutânea.
Mecanismo imunológico – Ativação de células T CD8+ autorreativas contra antígenos melanocíticos com depleção concomitante de Treg CD4+.
Endpoints compostos – peso corporal, índice do baço, pontuação clínica, níveis de células T CD8+ no sangue e na pele, morbidade, imagens da pele do pelo e da cauda, histopatologia, contagem de células contendo melanócitos.
Valor translacional – Ideal para testar inibidores de JAK, imunomoduladores tópicos e produtos biológicos direcionados às respostas de células T.
Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.
Modelo de vitiligo C57BL/6

• Teste de eficácia de inibidores de JAK (ruxolitinibe, tofacitinibe), imunomoduladores tópicos e produtos biológicos direcionados a células T CD8+
• Validação de alvo de vias imunológicas específicas de melanócitos
• Descoberta de biomarcadores (marcadores de células T CD8+, antígeno de melanócitos)
• Pesquisa de mecanismo de ação (MOA) em dermatoses autoimunes
• Estudos farmacológicos para apoiar IND
escopo |
Especificação |
Espécie/Estirpe |
Rato C57BL/6 |
método de indução |
Células de melanoma B16F10 subcutâneas + depleção de células T CD4+ (anticorpo anti-CD4) |
tempo de estudo |
4-8 semanas |
ponto final crítico |
Peso corporal, índice de baço, pontuação clínica, níveis de células T CD8+ no sangue e na pele (citometria de fluxo), morbidade, pontuação de despigmentação da pele do cabelo e da cauda, histopatologia da pele (H&E, coloração de melanócitos), contagem de melanócitos |
pacote |
Dados brutos, relatórios de análise, arquivos de citometria de fluxo, fotos clínicas, lâminas histológicas, bioinformática (opcional) Dados brutos, relatórios de análise, curvas de glicemia, lâminas histológicas, bioinformática (opcional) |
Pergunta: Como a inoculação de células B16F10 induz vitiligo?
Resposta: As células de melanoma B16F10 expressam o antígeno de diferenciação dos melanócitos. A vacinação transitória ativa células T CD8+ autorreativas que, na ausência de Tregs CD4+, atingem e destroem os melanócitos epidérmicos, levando à despigmentação progressiva.
P: Quais são as principais semelhanças com o vitiligo humano?
R: Este modelo apresenta infiltração de células T CD8+ na pele, despigmentação progressiva (cabelo e pele), perda de melanócitos e as mesmas alterações histopatológicas do vitiligo humano.
P: Este modelo pode ser usado para estudos de apoio ao IND?
Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de B16F10, momento da depleção de Treg)?
Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, planos de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.