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Clinicamente relevante – Imita a patogênese da AR humana: poliartrite autoimune, destruição da cartilagem, inflamação sistêmica.
Endpoints bem caracterizados – escore clínico, peso corporal, IgG anticolágeno, proteínas de fase aguda (PCR, ALP), histopatologia articular.
Indução reprodutível – Alta incidência de cepas NHP suscetíveis.
Valor translacional – Ideal para testar medicamentos antirreumáticos modificadores de doenças (DMARDs), produtos biológicos e imunomoduladores direcionados.
Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.
Dados representativos para nosso modelo NHP CIA:
Modelo de artrite induzida por colágeno

• Teste de eficácia de DMARDs, produtos biológicos (anti-TNF, anti-IL-6R), inibidores de JAK
• Validação alvo de vias de artrite autoimune
• Descoberta de biomarcadores (anticorpos anticolágeno, proteínas de fase aguda)
• Estudos de mecanismo de ação (MOA)
• Estudos de toxicologia e farmacologia de segurança para apoiar IND
escopo |
Especificação |
Espécies |
macaco cynomolgus ( Maca fascicularis ) |
método de indução |
Imunização com colágeno tipo II (CII) em adjuvantes como CFA/IFA |
tempo de estudo |
8-12 semanas após a vacinação |
ponto final crítico |
Peso corporal, pontuação clínica de artrite, IgG anticolágeno, PCR, ALP, histopatologia articular, radiologia (opcional) |
pacote |
Dados brutos, relatórios de análise, lâminas histológicas, bioinformática (opcional) |
P: Como o modelo CIA é induzido no NHP?
R: A imunização é realizada com colágeno tipo II nativo (CII) emulsionado em Adjuvante Completo de Freund (CFA), seguida de injeção de reforço. Isso desencadeia uma resposta auto-imune contra a cartilagem articular.
P: Quais são as principais semelhanças com a AR humana?
R: Este modelo apresenta poliartrite simétrica, hiperplasia sinovial, formação de pannus, erosão da cartilagem e autoanticorpos (IgG anti-CII), muito semelhantes à patologia da AR humana.
P: Este modelo pode ser usado para estudos de apoio ao IND?
Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes adjuvantes, regimes de dosagem)?
Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta regimes de imunização, planos de tratamento e análises de desfechos ao seu medicamento candidato específico.