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Amplo portfólio de modelos – modelos de hapteno, citocina, alérgeno e análogos de vitamina D cobrindo endótipos de DA aguda, crônica e predominantemente Th2/Th17/Th22.
Múltiplas espécies/cepas – BALB/c (propenso a Th2), C57BL/6 (propenso a Th1/Th17) e ratos SD disponíveis.
Endpoint composto – peso corporal, espessura da orelha, pontuação da pele, eventos de prurido, IgE sérica, análise de citocinas (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologia (HE, azul de toluidina), espessura epidérmica.
Valor translacional – Ideal para testar inibidores de JAK, produtos biológicos (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), inibidores de PDE4 e formulações tópicas.
Pacote Pronto para IND – A pesquisa pode ser conduzida de acordo com os princípios das BPL.
Modelo C57BL/6 AD de indução DNCB
DNCB induz modelo AD de camundongo BALB/c
Indução OXA modelo C57BL/6 AD
Modelo BALB/c AD induzido por OXA
Modelo MC903 de indução C57BL/6 AD
Modelo AD indutivo BALB/c MC903
MC903&OXA induz modelo AD em BALB/c
Modelo BALB/c AD induzido por FITC
DNFB + OVA induz modelo BALB/c AD
Modelo de AD BALB/c induzido por IL-33
IL-36 induz modelo de DA em camundongos C57BL/6
HDM + SEB induz modelo de DA em camundongos C57BL/6
• Teste de eficácia de terapias locais e sistêmicas para DA (inibidores de JAK, inibidores de PDE4, produtos biológicos direcionados a IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Validação de alvo de Th2, Th17, Th22 e vias de coceira
• Descoberta de biomarcadores (IgE, assinatura de citocinas, proteínas de barreira cutânea)
• Estudos de mecanismo de ação (MOA)
• Estudos de farmacologia e toxicologia para apoiar IND
escopo |
Especificação |
Espécie/Estirpe |
Ratinho (BALB/c, C57BL/6); Rato (SD) |
método de indução |
Haptenos (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), análogos da vitamina D (MC903), citocinas (IL-33, IL-36), alérgenos (HDM+SEB), combinações (MC903+OXA) |
tempo de estudo |
7–28 dias (dependendo do modelo) |
ponto final crítico |
Peso corporal, espessura da orelha, escore clínico da pele, eventos de prurido (coçar), IgE total sérica e IgE específica do antígeno, níveis de citocinas (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologia (H&E, azul de toluidina), espessura epidérmica, infiltração de células imunes (FACS/IHC) |
pacote |
Dados brutos, relatórios de análise, fotos clínicas, lâminas histológicas, arquivos de citometria de fluxo, bioinformática (opcional) |
P: Como escolho um modelo de DA apropriado para o meu medicamento candidato?
R: Considere o mecanismo do seu medicamento: produtos biológicos direcionados a Th2 (por exemplo, anti-IL-4Rα) são melhor avaliados em modelos de hapteno ou MC903; Os compostos relacionados com Th17 podem ser adequados em modelos IL-36 ou HDM+SEB. Os camundongos BALB/c mostraram uma resposta Th2 mais forte, enquanto os camundongos C57BL/6 mostraram um perfil Th1/Th17 mais equilibrado. Nossa equipe científica pode orientar a seleção do modelo com base em seus objetivos específicos.
P: Esses modelos podem ser usados para estudos de apoio ao IND?
Resposta: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes regimes de dosagem, terapias combinadas)?
Resposta: Claro. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, planos de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.
P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?
R: A maioria dos modelos de DA são concluídos dentro de 2 a 4 semanas, incluindo as fases de sensibilização/desafio e tratamento. O cronograma exato depende da seleção do modelo e do ponto final.
