Тромбоцитопенија

Тромбоцитопенија

● Симптоми и узроци  

Имуно-тромбоцитопенија (ИТП) је хетерогена болест са сложеном патогенезом која је претрпила позитивну повратну петљу. Након губитка самопотелерирања, Т Помоћне ћелије (ТХ) промовишу генерацију ћелија производње аутоантибоди-а и / или аутореактивне цитотоксичне Т ћелије (ТЦ). АутоантиБодиес могу опсолити са тромбоуторима, што макрофагима ретикулоендотхелиалног система, воде до својих спленичних и јетре. Макрофаги могу да послуже као једна врста антигена која представља ћелију (АПЦ), ширење циклуса. Дендритичке ћелије такође могу послужити као АПЦ-ови. ТЦ може да уништи тромбоците у крви или слезину. Аутоантибодији и аутоматско-аутореАктивни ТЦ могу циљати мегакоците у коштаној сржи, инхибирајући производњу тромбоцита. Дакле, ИТП је поремећај оба уништавања тромбоцита и смањеног продукције тромбоцита.

ЛВ И, СХИ Х, ЛИУ Х, ЗХОУ Л. Актуелне терапијске стратегије и перспективе у ватросталном ИТП-у: Шта смо недавно научили? Предњи имунол. 2022. август 8; 13: 953716.