Дом » Услуге » Аутоимуни болести животињских модела-мале животиње » Фибротичке повезане болести » Идиопатска плућна фиброза

Идиопатска плућна фиброза

Количина:
Доступност:





Распитивати се Додај у корпу

Опис производа

Идиопатска плућна фиброза (ИПФ)

● Симптоми и узроци

Симптоми ИПФ-а имају тенденцију да се постепено развијају и полако су погоршани током времена. Симптоми могу да укључују: недостатак даха, упорно сув кашаљ, умор, губитак апетита и губитак тежине.

ИПФ је врста интерстицијске болести плућа. Проузрокован је плућним ткивом дебело и укочено и на крају формира ожиљно ткиво у плућима. Чини се да ожиљци или фиброза, произлази из циклуса оштећења и исцељења која се јавља у плућима. Временом, процес исцељења престаје да ради исправно и ожиљне облике ткива. Оно што узрокује ове промене у првом реду је непознато.

5А62650652Д54А3БФ5733А869234А07

● Модели на месту 【дате➡➡оделс】

● Блм индуковани ИПФ модел у глодарима

【Механизам】 Блеомицин (Блм) је лек који се користи за лечење различитих врста неоплазми. Блм-ов најтежи негативни ефекат је токсичност плућа, што индукује преграђивање архитектуре плућа и губитак плућне функције, брзо доводе до смрти.

Блм је један од најчешће коришћених дрога за индуковање плућне фиброзе код животиња, због његове способности да изазове хистолошки облик плућа сличан ономе описаном код пацијената који је у пацијентима у току. Овај образац карактерише патцхи паренхимална упала, повреда епитела са реактивном хиперпласијом, епитела-мезенхимална транзиција, активирање и диференцијација фибробласта у миофибробласте, подрумске мембране и повреде епитела и алвеоларне епитела.

бф67бце0ца1е83фае057еа4едб3026ф

Д2Ц9ЦЕ1Е592Д4143183БЕ014Д5Ц562Д

ц88баа389е6460а8а7дае3а1388е42а 9БЦ6Д91А546Ц788Е5АФ3Б0Д81051207

● СИО ₂ индуковани пацов ИПФ модел

【Механизам】 Силикоза је фатална професионална хронична фибротичка плућа узрокована дугорочним изложеношћу поразним кристалној силићима (силицијум диоксид (сили ₂)) која је на крају била депонија у дисталним дисаима.

Након стимулације честица силикације, Т Лимфоцити су активирали антиген представљајући ћелије (АПЦ) као што су дендритичке ћелије (ДЦ) и макрофаге у преради и презентацији силичког антигена. Учешће ЦД4 + Т ћелија, укључујући ТХ1 и ТХ2 ћелије, у патогенези фиброзе плућа изазвана је честицама од силицијака наведен је у неколико студија.

2704191А3Б66339ФБ78Д0АЦ0Б464Ц1Ц