Trombocitopenia

Trombocitopenia

● Síntomas y causas  

La trombocitopenia inmunitaria (PTI) es una enfermedad heterogénea con una patogénesis compleja sostenida por un circuito de retroalimentación positiva. Después de la pérdida de la autotolerancia, las células T colaboradoras (Th) promueven la generación de células B productoras de autoanticuerpos y/o células T citotóxicas autorreactivas (Tc). Los autoanticuerpos pueden opsonizar las plaquetas, lo que provoca su eliminación esplénica y hepática por los macrófagos del sistema reticuloendotelial. Luego, los macrófagos pueden servir como un tipo de célula presentadora de antígeno (APC), propagando el ciclo. Las células dendríticas también pueden servir como APC. El Tc puede destruir las plaquetas en la sangre o el bazo. Los autoanticuerpos y la Tc autorreactiva podrían atacar a los megacariocitos en la médula ósea, inhibiendo la producción de plaquetas. Por tanto, la PTI es un trastorno tanto de la destrucción plaquetaria como de la disminución de la producción de plaquetas.

Lv Y, Shi H, Liu H, Zhou L. Estrategias y perspectivas terapéuticas actuales en la PTI refractaria: ¿Qué hemos aprendido recientemente? Inmunol frontal. 8 de agosto de 2022; 13: 953716.