Trombocitopenia

Trombocitopenia

● Síntomas y causas  

La trombocitopenia inmune (ITP) es una enfermedad heterogénea con una patogénesis compleja sostenida por un circuito de retroalimentación positiva. Después de la pérdida de auto -tolerancia, las células T -Helper (TH) promueven la generación de células B productoras de autoanticuerpos y/o células T citotóxicas autorreactivas (TC). Los autoanticuerpos pueden opsonizar las plaquetas, lo que lleva a su aclaramiento esplénico y hepático por los macrófagos del sistema reticuloendotelial. Los macrófagos pueden servir como un tipo de célula de presentación de antígeno (APC), propagando el ciclo. Las células dendríticas también pueden servir como APC. TC puede destruir las plaquetas en la sangre o el bazo. Los autoanticuerpos y el TC autorreactivo podrían dirigirse a megacariocitos en la médula ósea, inhibiendo la producción de plaquetas. Por lo tanto, el ITP es un trastorno de la destrucción de plaquetas y la disminución de la producción de plaquetas.

Lv Y, Shi H, Liu H, Zhou L. Estrategias y perspectivas terapéuticas actuales en el ITP refractario: ¿Qué hemos aprendido recientemente? Inmunol delantero. 2022 8 de agosto; 13: 953716.