Trombositopeni

Trombositopeni

● Belirtiler ve nedenler  

İmmün trombositopeni (ITP), pozitif bir geri besleme döngüsü ile sürdürülen karmaşık bir patogenezi olan heterojen bir hastalıktır. Kendi kendine toleransın kaybından sonra, T yardımcı hücreleri (Th), otoantikor üreten B hücrelerinin ve/veya otoreaktif sitotoksik T hücrelerinin (Tc) oluşumunu teşvik eder. Otoantikorlar trombositleri opsonize edebilir ve retiküloendotelyal sistemin makrofajları tarafından dalak ve hepatik temizlenmelerine yol açabilir. Makrofajlar daha sonra döngüyü yayan bir tür antijen sunan hücre (APC) olarak hizmet edebilir. Dendritik hücreler aynı zamanda APC görevi de görebilir. Tc kandaki veya dalaktaki trombositleri yok edebilir. Otoantikorlar ve otoreaktif Tc, kemik iliğindeki megakaryositleri hedef alarak trombosit üretimini engelleyebilir. Dolayısıyla ITP, hem trombosit yıkımının hem de trombosit üretiminin azalmasının bir bozukluğudur.

Lv Y, Shi H, Liu H, Zhou L. Dirençli ITP'de güncel terapötik stratejiler ve bakış açıları: Son zamanlarda ne öğrendik? Ön İmmunol. 8 Ağustos 2022;13:953716.