Trombositopeni

Trombositopeni

● Belirtiler ve nedenler  

İmmün trombositopeni (ITP), pozitif bir geri bildirim döngüsü ile sürdürülen karmaşık bir patogenezi olan heterojen bir hastalıktır. Kendi kendine tolerans kaybından sonra, T yardımcı hücreleri (TH) otoantikor üreten B hücrelerinin ve/veya otoreaktif sitotoksik T hücrelerinin (TC) oluşumunu teşvik eder. Otoantikorlar trombositleri opsonize ederek retiküloendotelyal sistemin makrofajları ile dalak ve hepatik klerenslerine yol açabilir. Makrofajlar daha sonra döngüyü yayarak bir tip antijen (APC) olarak işlev görebilir. Dendritik hücreler APC olarak da hizmet edebilir. TC kan veya dalaktaki trombositleri yok edebilir. Otoantikorlar ve otoreaktif TC, kemik iliğindeki megakaryositleri hedefleyerek trombosit üretimini inhibe edebilir. Bu nedenle ITP, hem trombosit yıkım hem de trombosit üretiminin azalmasının bir bozukluğudur.

Lv Y, Shi H, Liu H, Zhou L. Refrakter ITP'de mevcut terapötik stratejiler ve perspektifler: Son zamanlarda ne öğrendik? Ön immunol. 2022 8 Ağu; 13: 953716.