थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

● लक्षण और कारण  

इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (आईटीपी) एक विषम रोग है जिसमें एक सकारात्मक प्रतिक्रिया लूप द्वारा जटिल रोगजनन होता है। आत्म-सहिष्णुता के नुकसान के बाद, टी हेल्पर कोशिकाएं (टीएच) ऑटोएंटीबॉडी-उत्पादक बी कोशिकाओं और/या ऑटोरिएक्टिव साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं (टीसी) की पीढ़ी को बढ़ावा देती हैं। ऑटोएंटीबॉडीज प्लेटलेट्स को ऑप्सोनाइज़ कर सकती हैं, जिससे रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के मैक्रोफेज द्वारा उनकी प्लीनिक और यकृत निकासी हो सकती है। मैक्रोफेज तब चक्र को आगे बढ़ाते हुए एक प्रकार के एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल (एपीसी) के रूप में काम कर सकते हैं। डेंड्राइटिक कोशिकाएं एपीसी के रूप में भी काम कर सकती हैं। टीसी रक्त या प्लीहा में प्लेटलेट्स को नष्ट कर सकता है। ऑटोएंटीबॉडीज़ और ऑटोरिएक्टिव टीसी अस्थि मज्जा में मेगाकार्योसाइट्स को लक्षित कर सकते हैं, जिससे प्लेटलेट उत्पादन बाधित हो सकता है। इस प्रकार, आईटीपी प्लेटलेट विनाश और प्लेटलेट उत्पादन में कमी दोनों का एक विकार है।

लव वाई, शि एच, लियू एच, झोउ एल। दुर्दम्य आईटीपी में वर्तमान चिकित्सीय रणनीतियाँ और परिप्रेक्ष्य: हमने हाल ही में क्या सीखा है? फ्रंट इम्यूनोल. 2022 अगस्त 8;13:953716।