миастенија гравис

Количина:
Доступност:





Распитајте се Додај у корпу

Опис производа

миастенија гравис

● Симптоми и узроци

Миастенија гравис (МГ) је хронични аутоимуни поремећај у којем антитела уништавају комуникацију између нерава и мишића, што доводи до слабости скелетних мишића. Миастенија гравис утиче на добровољне мишиће тела, посебно на оне који контролишу очи, уста, грло и удове. Болест може да погоди било кога у било ком узрасту, али се чешће јавља код младих жена (20 и 30 година) и мушкараца од 50 и више година.

Миастенија гравис није наследна и није заразна. Обично се развија касније у животу када антитела у телу нападају нормалне рецепторе на мишићима. Ово блокира хемикалију потребну да стимулише контракцију мишића.

фимму-11-00776-9

Аутоимуном патологијом у подтиповима болести мијастеније гравис управљају различити механизми имунопатологије. Фронт. Имунол., 27. мај 2020

● Модели на месту 【Датум➡Модели】

● Р97-116 пептиди индуковани МГ модел

【Механизам】Миастхениа гравис (МГ) је антитела зависна од Т ћелија, комплементи који укључују аутоимуну болест, коју карактерише губитак ацетилхолинског рецептора (АЦхР) на постсинаптичкој мембрани неуромишићног споја и резултира поремећеним неуромишићним преносом и слабошћу мишића. Експериментална аутоимуна мијастенија гравис (ЕАМГ) може се индуковати код Левис пацова имунизацијом торпедо ацетилхолинским рецептором (ТАЦхР) или синтетичким пептидом који одговара региону 97–116 АЦхР α подјединице пацова (Р97-116 пептид), што је нови и поуздан модел за развој МГ код људи. терапијске стратегије.

6е2цда6б4ее59ц0е3а57е279082ц915