Дом » Услуге » Аутоимуни болести животињских модела-мале животиње » Неуролошка болести повезане са системом » Миастхениа Гравис

Миастхениа Гравис

Количина:
Доступност:





Распитивати се Додај у корпу

Опис производа

Миастхениа Гравис

● Симптоми и узроци

Миастениа Грабис (МГ) је хронични аутоимуни поремећај у којем антитела уништавају комуникацију између живаца и мишића, што резултира слабошћу скелетних мишића. Миастениа Грабис утиче на добровољне мишиће тела, посебно оне које контролирају очи, уста, грло и удове. Болест може некога да погоди у било које доба, али чешће се види код младих жена (20 и 30 година) и мушкарци старији од 50 година.

Миастениа Грабис није наслеђена и није заразна. Генерално се развија касније у животу када антитела у телу нападају нормалне рецепторе на мишићима. Ово блокира хемикалија потребну за подстицање контракције мишића.

ФИМУ-11-00776-9

Аутоимуне патологија у подтиповима Миастхениа Гравис Бовес регулисана је дивергентним механизмима имунопатологије. Предњи. Имунол., 27. маја 2020. године

● Модели на месту 【дате➡➡оделс】

● Р97-116 Пептиди индуковани МГ модел

【Механизам】 МИАСТХЕНИА ГРАВИС (МГ) је посредовани антитело, зависи од Т-ове ћелије, употпуњене аутоимуне болести, коју карактерише губитак ацетилхолина рецептора (АЦХР) на постсинаптичкој мембрани неуромускуларног споја и резултирало је оштећеним неуромускуларним преносом и мишићним слабостима. Експериментална аутоимуног Миастениа Гравис (ЕАМГ) се може индуковати у Левис пацовима имунизацијом са Торпедо ацетилхолински рецептор (Тацхр) или синтетичким пептидом који одговара региону 97-116 пацова Ацхр α подјединице (Р97-116 Пептид), који је поуздан модел за људске мг и погодан је за истраживање развоја нових терапијских стратегија.

6Е2ЦДА6Б4ЕЕ59Ц0Е3А57Е279082Ц915