Trombocitopenia

Trombocitopenia

● Sintomas e causas  

A trombocitopenia imune (PTI) é uma doença heterogênea com uma patogênese complexa sustentada por um ciclo de feedback positivo. Após a perda da autotolerância, as células T auxiliares (Th) promovem a geração de células B produtoras de autoanticorpos e/ou células T citotóxicas autorreativas (Tc). Os autoanticorpos podem opsonizar as plaquetas, levando à sua depuração esplênica e hepática pelos macrófagos do sistema reticuloendotelial. Os macrófagos podem então servir como um tipo de célula apresentadora de antígeno (APC), propagando o ciclo. As células dendríticas também podem servir como APCs. O Tc pode destruir as plaquetas do sangue ou do baço. Autoanticorpos e Tc autorreativo podem atingir megacariócitos na medula óssea, inibindo a produção de plaquetas. Assim, a PTI é um distúrbio tanto da destruição plaquetária quanto da diminuição da produção plaquetária.

Lv Y, Shi H, Liu H, Zhou L. Estratégias terapêuticas atuais e perspectivas na PTI refratária: O que aprendemos recentemente? Imunol frontal. 8 de agosto de 2022;13:953716.