Болест трансплантата против домаћина (ГВХД)
● Симптоми и узроци
У зависности од тога које органе имунолошки систем напада, ГвХД може изазвати симптоме у распону од осипа, дијареје и хепатитиса до потенцијално опасних по живот бактеријских, гљивичних, вирусних или паразитских инфекција.
Трансплантација хемопоетских ћелија (ХЦТ) је интензивна терапија која се користи за лечење високоризичних малигних хематолошких поремећаја и других хематолошких и генетских болести опасних по живот. Главна компликација ХЦТ-а је болест графт-версус-хост (ГВХД), имунолошки поремећај који утиче на многе системе органа, укључујући гастроинтестинални тракт, јетру, кожу и плућа.

дои: 10.1136/арцхдисцхилд-2013-304832. Епуб 2014 12. јул.
● Модели на месту 【Датум➡Модели】
| ● Модел Б6Д2Ф1 цГВХД изазван ДБА/2 лимфоцитима 【Механизам】 цГвХД модели посредовани аутоантителима (слични лупусу), који показују патологију сличну оној код лупуса, манифестују се нефритисом, билијарном цирозом, фиброзом пљувачне жлезде, лимфаденопатијом, спленомегалијом, производњом аутоантитела и, у мањој мери, патологијом коже. Ови модели су МХЦ неусклађени и класично укључују трансплантације од родитеља до Ф1 које резултирају мешовитим химеризмом. Модел аутоантитела који се најчешће проучава је ДБА/2 → Б6Д2Ф1 модел. Овај модел резултира експанзијом Б ћелија примаоца, што доводи до лимфаденопатије, спленомегалије и производње аутоантитела.
|
Болест трансплантата против домаћина (ГВХД)
● Симптоми и узроци
У зависности од тога које органе имунолошки систем напада, ГвХД може изазвати симптоме у распону од осипа, дијареје и хепатитиса до потенцијално опасних по живот бактеријских, гљивичних, вирусних или паразитских инфекција.
Трансплантација хемопоетских ћелија (ХЦТ) је интензивна терапија која се користи за лечење високоризичних малигних хематолошких поремећаја и других хематолошких и генетских болести опасних по живот. Главна компликација ХЦТ-а је болест графт-версус-хост (ГВХД), имунолошки поремећај који утиче на многе системе органа, укључујући гастроинтестинални тракт, јетру, кожу и плућа.

дои: 10.1136/арцхдисцхилд-2013-304832. Епуб 2014 12. јул.
● Модели на месту 【Датум➡Модели】
| ● Модел Б6Д2Ф1 цГВХД изазван ДБА/2 лимфоцитима 【Механизам】 цГвХД модели посредовани аутоантителима (слични лупусу), који показују патологију сличну оној код лупуса, манифестују се нефритисом, билијарном цирозом, фиброзом пљувачне жлезде, лимфаденопатијом, спленомегалијом, производњом аутоантитела и, у мањој мери, патологијом коже. Ови модели су МХЦ неусклађени и класично укључују трансплантације од родитеља до Ф1 које резултирају мешовитим химеризмом. Модел аутоантитела који се најчешће проучава је ДБА/2 → Б6Д2Ф1 модел. Овај модел резултира експанзијом Б ћелија примаоца, што доводи до лимфаденопатије, спленомегалије и производње аутоантитела.
|