ГРАФТ-БООСС-ХОСИНЕ БОЛЕСТ (ГВХД)
● Симптоми и узроци
У зависности од тога који органи имуни системски систем, ГВХД може проузроковати симптоме у распону од осипа, пролива и хепатитиса на потенцијално по живот опасне бактеријске, гљивичне, вирусне или паразитске инфекције.
Трансплантација хемопоеиетичког ћелија (ХЦТ) је интензивна терапија која се користи за лечење хематолошких злих поремећаја високог ризика и других животних оживљавања хематолошких и генетских болести. Главна компликација ХЦТ-а је болест у односу на графт у односу на домаћин (ГВХД), имунолошки поремећај који утиче на многе органске системе, укључујући гастроинтестиналног тракта, јетре, коже и плућа.
Дои: 10.1136 / Арцхдисцхилд-2013-304832. ЕПУБ 2014. јул 12.
● Модели на месту 【дате➡➡оделс】
● ДБА / 2 лимфоцита индукована Б6Д2Ф1 ЦГВХД модел 【Механизам】 Аутоантибоди-посредовани (ЛУПУС-слични) ЦГВХД модели, који показују патологију сличну оној Лупусу, манифестује нефритисом, билијарном цирозом, пљувачком фиброзом, лимфаденопатијом, производњом, производњом и у мањој мјери и у мањој мјери. Ови модели су МХЦ неусклађени и класично укључују трансплантације родитеља до Ф1 који резултирају мешовитим химеризмом. Најчешће проучавани аутоантибоди модел је модел ДБА / 2 → Б6Д2Ф1. Овај модел резултира експанзијом примаоца Б ћелија, што доводи до производње лимфаденопатије, спленомегално и аутоантитероди. |
ГРАФТ-БООСС-ХОСИНЕ БОЛЕСТ (ГВХД)
● Симптоми и узроци
У зависности од тога који органи имуни системски систем, ГВХД може проузроковати симптоме у распону од осипа, пролива и хепатитиса на потенцијално по живот опасне бактеријске, гљивичне, вирусне или паразитске инфекције.
Трансплантација хемопоеиетичког ћелија (ХЦТ) је интензивна терапија која се користи за лечење хематолошких злих поремећаја високог ризика и других животних оживљавања хематолошких и генетских болести. Главна компликација ХЦТ-а је болест у односу на графт у односу на домаћин (ГВХД), имунолошки поремећај који утиче на многе органске системе, укључујући гастроинтестиналног тракта, јетре, коже и плућа.
Дои: 10.1136 / Арцхдисцхилд-2013-304832. ЕПУБ 2014. јул 12.
● Модели на месту 【дате➡➡оделс】
● ДБА / 2 лимфоцита индукована Б6Д2Ф1 ЦГВХД модел 【Механизам】 Аутоантибоди-посредовани (ЛУПУС-слични) ЦГВХД модели, који показују патологију сличну оној Лупусу, манифестује нефритисом, билијарном цирозом, пљувачком фиброзом, лимфаденопатијом, производњом, производњом и у мањој мјери и у мањој мјери. Ови модели су МХЦ неусклађени и класично укључују трансплантације родитеља до Ф1 који резултирају мешовитим химеризмом. Најчешће проучавани аутоантибоди модел је модел ДБА / 2 → Б6Д2Ф1. Овај модел резултира експанзијом примаоца Б ћелија, што доводи до производње лимфаденопатије, спленомегално и аутоантитероди. |