โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงกราวิส (Myasthenia Gravis)
●อาการและสาเหตุ
Myasthenia Gravis (MG) เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังซึ่งแอนติบอดีทำลายการสื่อสารระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ ส่งผลให้กล้ามเนื้อโครงร่างอ่อนแอ Myasthenia Gravis ส่งผลต่อกล้ามเนื้อตามความสมัครใจของร่างกาย โดยเฉพาะกล้ามเนื้อที่ควบคุมดวงตา ปาก ลำคอ และแขนขา โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคนทุกวัย แต่มักพบในหญิงสาว (อายุ 20 และ 30 ปี) และผู้ชายที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป
Myasthenia Gravis ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและไม่ติดต่อ โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในช่วงบั้นปลายของชีวิตเมื่อแอนติบอดีในร่างกายโจมตีตัวรับปกติบนกล้ามเนื้อ ซึ่งจะบล็อกสารเคมีที่จำเป็นในการกระตุ้นการหดตัวของกล้ามเนื้อ
พยาธิวิทยาภูมิต้านตนเองในโรค Myasthenia Gravis ชนิดย่อยถูกควบคุมโดยกลไกที่แตกต่างของภูมิคุ้มกันวิทยา ด้านหน้า. อิมมูนอล. 27 พฤษภาคม 2020
●โมเดลในสถานที่【Date➡models】
● R97-116 เปปไทด์กระตุ้นโมเดล MG 【กลไก】 Myasthenia Gravis (MG) เป็นแอนติบอดีที่ขึ้นกับทีเซลล์ ช่วยเสริมโรคภูมิต้านตนเอง โดยสูญเสียตัวรับ acetylcholine (AChR) บนเยื่อโพสซินแนปติกของจุดเชื่อมต่อประสาทและกล้ามเนื้อ และส่งผลให้การส่งผ่านของกล้ามเนื้อประสาทและกล้ามเนื้อบกพร่องและกล้ามเนื้ออ่อนแรง การทดลอง autoimmune myasthenia Gravis (EAMG) สามารถเกิดขึ้นได้ในหนู Lewis โดยการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยตอร์ปิโด acetylcholine receptor (TAChR) หรือเปปไทด์สังเคราะห์ที่สอดคล้องกับภูมิภาค 97–116 ของหน่วยย่อย AChR α ของหนู (R97-116 เปปไทด์) ซึ่งเป็นแบบจำลองที่เชื่อถือได้สำหรับ MG ของมนุษย์ และเหมาะสำหรับการตรวจสอบการพัฒนากลยุทธ์การรักษาแบบใหม่ |
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงกราวิส (Myasthenia Gravis)
●อาการและสาเหตุ
Myasthenia Gravis (MG) เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังซึ่งแอนติบอดีทำลายการสื่อสารระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ ส่งผลให้กล้ามเนื้อโครงร่างอ่อนแอ Myasthenia Gravis ส่งผลต่อกล้ามเนื้อตามความสมัครใจของร่างกาย โดยเฉพาะกล้ามเนื้อที่ควบคุมตา ปาก ลำคอ และแขนขา โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคนทุกวัย แต่มักพบในหญิงสาว (อายุ 20 และ 30 ปี) และผู้ชายที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป
Myasthenia Gravis ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและไม่ติดต่อ โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในช่วงบั้นปลายของชีวิตเมื่อแอนติบอดีในร่างกายโจมตีตัวรับปกติบนกล้ามเนื้อ ซึ่งจะบล็อกสารเคมีที่จำเป็นในการกระตุ้นการหดตัวของกล้ามเนื้อ
พยาธิวิทยาภูมิต้านตนเองในโรค Myasthenia Gravis ชนิดย่อยถูกควบคุมโดยกลไกที่แตกต่างของภูมิคุ้มกันวิทยา ด้านหน้า. อิมมูนอล. 27 พฤษภาคม 2020
●โมเดลในสถานที่【Date➡models】
● R97-116 เปปไทด์กระตุ้นโมเดล MG 【กลไก】 Myasthenia Gravis (MG) เป็นแอนติบอดีที่ขึ้นกับทีเซลล์ ช่วยเสริมโรคภูมิต้านตนเอง โดยสูญเสียตัวรับ acetylcholine (AChR) บนเยื่อโพสซินแนปติกของจุดเชื่อมต่อประสาทและกล้ามเนื้อ และส่งผลให้การส่งผ่านของกล้ามเนื้อประสาทและกล้ามเนื้อบกพร่องและกล้ามเนื้ออ่อนแรง การทดลอง autoimmune myasthenia Gravis (EAMG) สามารถเกิดขึ้นได้ในหนู Lewis โดยการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยตอร์ปิโด acetylcholine receptor (TAChR) หรือเปปไทด์สังเคราะห์ที่สอดคล้องกับภูมิภาค 97–116 ของหน่วยย่อย AChR α ของหนู (R97-116 เปปไทด์) ซึ่งเป็นแบบจำลองที่เชื่อถือได้สำหรับ MG ของมนุษย์ และเหมาะสำหรับการตรวจสอบการพัฒนากลยุทธ์การรักษาแบบใหม่ |