مدل پریتونیت موش

پریتونیت التهاب حاد حفره صفاقی است که معمولاً در اثر عفونت باکتریایی، محرک های شیمیایی یا سوراخ شدن اندام های شکمی ایجاد می شود. HKeyBio دو مدل پریتونیت موش تایید شده را در موش های C57BL/6 ارائه می دهد: (1) مدل پریتونیت ناشی از MSU، ناشی از تزریق داخل صفاقی کریستال های اورات سدیم (MSU)، که باعث التهاب نوتروفیل با واسطه IL-1β می شود. (2) مدل پریتونیت ناشی از LPS، ناشی از تزریق داخل صفاقی لیپوپلی ساکارید (LPS)، که سیگنال دهی TLR4 و انتشار سیتوکین پیش التهابی را فعال می کند. هر دو مدل ویژگی‌های کلیدی پریتونیت انسانی، از جمله نفوذ نوتروفیل، افزایش سیتوکین‌های التهابی (IL-1β، IL-6) و التهاب حاد صفاقی را مرور می‌کنند. آنها یک پلت فرم قدرتمند برای آزمایش اثربخشی پیش بالینی داروهای ضد التهابی جدید فراهم می کنند.

مقدار:
در دسترس بودن:





پرس و جو کنید به سبد خرید اضافه کنید

قبلی:

بعدی:

توضیحات محصول

ویژگی ها و مزایای اصلی

مکانیسم تکمیلی - مدل MSU التهاب ناشی از کریستال (مربوط به نقرس) را شبیه سازی می کند. مدل LPS التهاب ناشی از اندوتوکسین باکتریایی را شبیه سازی می کند.

نقاط پایانی قابل اندازه گیری - تعداد نوتروفیل در مایع لاواژ صفاقی (مدل MSU)، سطوح IL-1β و IL-6 در مایع لاواژ صفاقی و خون (مدل LPS).

سریع و قابل تکرار - هر دو مدل ظرف چند ساعت التهاب حاد را القا می کنند و امکان غربالگری سریع ترکیبات ضد التهابی را فراهم می کنند.

ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش داروهای ضد التهابی (NSAIDs، کورتیکواستروئیدها)، مهارکننده های IL-1 (anakinra، canakinumab) و آنتاگونیست های TLR4.

بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.

داده های فنی و تایید

مدل پریتونیت C57BL/6 ناشی از MSU

e4dfaeb892304874a350f519eb245b0c

مدل پریتونیت C57BL/6 ناشی از LPS

af169a71815886ec0717f0b6590457a6

حوزه های کاربردی

• آزمایش اثربخشی داروهای ضد التهابی (NSAIDs، کورتیکواستروئیدها، مهارکننده‌های COX-2)

• ارزیابی مهارکننده‌های IL-1 (anakinra، canakinumab)، مهارکننده‌های التهاب NLRP3 و آنتاگونیست‌های TLR4

• اعتبارسنجی هدف جذب نوتروفیل و مسیرهای سیتوکین

• کشف نشانگر زیستی (نشانگرهای نوتروفیل، پروفایل های سیتوکین)

• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی برای حمایت از IND

مشخصات مدل

دامنه	مدل پریتونیت ناشی از MSU	مدل پریتونیت ناشی از LPS
گونه / سویه	ماوس C57BL/6	ماوس C57BL/6
روش القایی	تزریق داخل صفاقی کریستال های MSU (1-3 میلی گرم در موش)	تزریق داخل صفاقی LPS (5 تا 20 میلی گرم بر کیلوگرم)
زمان مطالعه	4-24 ساعت پس از القاء	2-24 ساعت پس از القاء
نقطه پایانی بحرانی	تعداد نوتروفیل ها در مایع لاواژ صفاقی (فلوسیتومتری یا سیتوسپین)	سطوح IL-1β و IL-6 در مایع لاواژ صفاقی و خون (ELISA)
کنترل مثبت	دگزامتازون یا ایندومتاسین ممکن است به عنوان ترکیبات ضد التهابی مرجع استفاده شود
بسته	داده های خام، گزارش تجزیه و تحلیل، تعداد سلول، نتایج الایزا، بیوانفورماتیک (اختیاری) داده های خام، گزارش تجزیه و تحلیل، تعداد سلول، نتایج الایزا، بیوانفورماتیک (اختیاری)

❓ سوالات متداول

س: تفاوت بین مدل های پریتونیت MSU و LPS چیست؟

پاسخ: کریستال‌های MSU التهاب NLRP3 را فعال می‌کنند که منجر به التهاب نوتروفیل با واسطه IL-1β می‌شود که مشابه پریتونیت ناشی از کریستال (مانند نقرس) است. LPS سیگنال دهی TLR4 را فعال می کند و یک پاسخ سیتوکین پیش التهابی گسترده (IL-1β، IL-6، TNF-α) مشابه پریتونیت ناشی از اندوتوکسین باکتریایی را تحریک می کند.

س: کدام مدل برای آزمایش مهارکننده های NLRP3 مناسب تر است؟

A: مدل پریتونیت ناشی از MSU منحصراً توسط فعال‌سازی التهابی NLRP3 و IL-1β هدایت می‌شود و آن را برای ارزیابی مهارکننده‌های NLRP3 و درمان‌های هدفمند IL-1 ایده‌آل می‌کند. مدل LPS مسیرهای متعددی را فعال می‌کند و برای غربالگری گسترده‌تر ضد التهابی مناسب است.

س: آیا می توان از این مدل ها برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟

پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.

س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی را ارائه می دهید (به عنوان مثال، دوزهای مختلف MSU، غلظت LPS، زمان درمان)؟

پاسخ: البته. تیم علمی ما پروتکل های القایی، طرح های درمانی (پیشگیرانه یا درمانی) و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می کند.

س: جدول زمانی معمول برای مطالعه اثربخشی آزمایشی چیست؟

پاسخ: هر دو مدل حاد هستند و مطالعات معمولاً در عرض 24 ساعت پس از القاء کامل می‌شوند و امکان غربالگری سریع ترکیبات ضد التهابی را فراهم می‌کنند.