| Mennyiség: | |
|---|---|
Kiegészítő mechanizmus – az MSU modell kristályok által kiváltott gyulladást szimulál (köszvényhez kapcsolódó); Az LPS modell bakteriális endotoxin által kiváltott gyulladást szimulál.
Számszerűsíthető végpontok – neutrofilszám a peritoneális mosófolyadékban (MSU modell), IL-1β és IL-6 szint a peritoneális mosófolyadékban és a vérben (LPS modell).
Gyors és reprodukálható – Mindkét modell órákon belül akut gyulladást vált ki, lehetővé téve a gyulladásgátló vegyületek gyors szűrését.
Transzlációs érték – ideális gyulladásgátló szerek (NSAID-ok, kortikoszteroidok), IL-1 gátlók (anakinra, kanakinumab) és TLR4 antagonisták tesztelésére.
IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.
MSU-indukált C57BL/6 peritonitis modell
LPS-indukált C57BL/6 peritonitis modell
• Gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok, kortikoszteroidok, COX-2 gátlók) hatékonyságának vizsgálata
• IL-1 gátlók (anakinra, kanakinumab), NLRP3 gyulladásgátlók és TLR4 antagonisták értékelése
• A neutrofil rekrutáció és a citokin útvonalak célvalidálása
• Biomarkerek felfedezése (neutrofil markerek, citokin profilok)
• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására
hatálya |
MSU-indukált peritonitis modell |
LPS-indukált peritonitis modell |
Faj/törzs |
C57BL/6 egér |
C57BL/6 egér |
indukciós módszer |
MSU kristályok intraperitoneális injekciója (1-3 mg/egér) | LPS intraperitoneális injekciója (5-20 mg/kg) |
tanulási idő |
4-24 órával az indukció után | 2-24 órával az indukció után |
kritikus végpont |
Neutrofilszám a peritoneális mosófolyadékban (áramlási citometria vagy citoszpin) |
IL-1β és IL-6 szint a peritoneális mosófolyadékban és a vérben (ELISA) |
| pozitív kontroll | A dexametazon vagy az indometacin referencia gyulladásgátló vegyületként használható | |
| csomag | Nyers adatok, elemzési jelentés, sejtszám, ELISA eredmények, bioinformatika (opcionális) Nyers adatok, elemzési jelentés, sejtszám, ELISA eredmények, bioinformatika (opcionális) | |
K: Mi a különbség az MSU és az LPS peritonitis modellek között?
V: Az MSU kristályok aktiválják az NLRP3 gyulladást, ami IL-1β által közvetített neutrofil gyulladáshoz vezet, hasonlóan a kristályok által kiváltott hashártyagyulladáshoz (pl. köszvény). Az LPS aktiválja a TLR4 jelátvitelt, és a bakteriális endotoxin által kiváltott hashártyagyulladáshoz hasonlóan széles körű proinflammatorikus citokinválaszt (IL-1β, IL-6, TNF-α) vált ki.
K: Melyik modell alkalmasabb az NLRP3 inhibitorok tesztelésére?
V: Az MSU által kiváltott hashártyagyulladás modelljét kizárólag az NLRP3 gyulladásos aktiváció és az IL-1β vezérli, így ideális az NLRP3 inhibitorok és az IL-1 célzott terápiák értékelésére. Az LPS modell több utat aktivál, és szélesebb körű gyulladásgátló szűrésre alkalmas.
K: Használhatók ezek a modellek IND támogatási tanulmányokhoz?
Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző MSU-dózisok, LPS-koncentrációk, kezelési idők)?
Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, kezelési terveket (megelőző vagy terápiás) és végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltje számára.
K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?
V: Mindkét modell akut, és a vizsgálatok jellemzően az indukciót követő 24 órán belül befejeződnek, lehetővé téve a gyulladásgátló vegyületek gyors szűrését.
