แบบจำลองเยื่อบุช่องท้องอักเสบของเมาส์

คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์

กลไกเสริม  - แบบจำลอง MSU จำลองการอักเสบที่เกิดจากคริสตัล (เกี่ยวข้องกับโรคเกาต์) แบบจำลอง LPS จำลองการอักเสบที่เกิดจากเอนโดท็อกซินจากแบคทีเรีย

จุดสิ้นสุดเชิงปริมาณ  – จำนวนนิวโทรฟิลในน้ำล้างทางช่องท้อง (แบบจำลอง MSU), ระดับ IL-1β และ IL-6 ในน้ำล้างทางช่องท้องและเลือด (แบบจำลอง LPS)

รวดเร็วและทำซ้ำได้  —ทั้งสองรุ่นทำให้เกิดการอักเสบเฉียบพลันภายในไม่กี่ชั่วโมง ทำให้สามารถคัดกรองสารประกอบต้านการอักเสบได้อย่างรวดเร็ว

ค่าการแปล  - เหมาะสำหรับการทดสอบยาต้านการอักเสบ (NSAIDs, คอร์ติโคสเตียรอยด์), สารยับยั้ง IL-1 (anakinra, canakinumab) และคู่อริ TLR4

IND Ready Packet  – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP

ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ

แบบจำลองเยื่อบุช่องท้องอักเสบ C57BL/6 ที่เกิดจาก MSU

แบบจำลองเยื่อบุช่องท้องอักเสบ C57BL/6 ที่เกิดจาก LPS

พื้นที่ใช้งาน

•  การทดสอบประสิทธิภาพของยาต้านการอักเสบ (NSAIDs, corticosteroids, COX-2 inhibitors)

•  การประเมินสารยับยั้ง IL-1 (anakinra, canakinumab), สารยับยั้งการอักเสบ NLRP3 และคู่อริ TLR4

•  การตรวจสอบเป้าหมายของการสรรหานิวโทรฟิลและวิถีทางไซโตไคน์

•  การค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (เครื่องหมายนิวโทรฟิล โปรไฟล์ไซโตไคน์)

•  การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาเพื่อสนับสนุน IND

ข้อมูลจำเพาะของรุ่น

❓ คำถามที่พบบ่อย

ถาม: รุ่น MSU และ LPS เยื่อบุช่องท้องอักเสบแตกต่างกันอย่างไร

ตอบ: ผลึก MSU กระตุ้นการอักเสบของ NLRP3 ซึ่งนำไปสู่การอักเสบนิวโทรฟิลิกที่เป็นสื่อกลางของ IL-1β ซึ่งคล้ายกับเยื่อบุช่องท้องอักเสบที่เกิดจากคริสตัล (เช่น โรคเกาต์) LPS เปิดใช้งานการส่งสัญญาณ TLR4 กระตุ้นการตอบสนองของไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบในวงกว้าง (IL-1β, IL-6, TNF-α) คล้ายกับเยื่อบุช่องท้องอักเสบที่เกิดจากเอนโดท็อกซินจากแบคทีเรีย

ถาม: รุ่นใดเหมาะสำหรับการทดสอบสารยับยั้ง NLRP3 มากกว่า

ตอบ: แบบจำลองเยื่อบุช่องท้องอักเสบที่เกิดจาก MSU ได้รับการขับเคลื่อนโดยการกระตุ้นการอักเสบของ NLRP3 และ IL-1β โดยเฉพาะ ทำให้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการประเมินสารยับยั้ง NLRP3 และการรักษาที่กำหนดเป้าหมายด้วย IL-1 แบบจำลอง LPS เปิดใช้งานหลายวิถีทาง และเหมาะสำหรับการคัดกรองต้านการอักเสบในวงกว้าง

ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้ในการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่

คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)

ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ปริมาณ MSU ที่แตกต่างกัน ความเข้มข้นของ LPS เวลาในการรักษา) หรือไม่

คำตอบ:  แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งเกณฑ์วิธีในการชักนำ แผนการรักษา (เชิงป้องกันหรือการรักษา) และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดสำหรับตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ

ถาม:  ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร

ตอบ:  ทั้งสองแบบจำลองเป็นแบบเฉียบพลัน และโดยทั่วไปการศึกษาจะเสร็จสิ้นภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากการปฐมนิเทศ ทำให้สามารถคัดกรองสารประกอบต้านการอักเสบได้อย่างรวดเร็ว