マウス喘息モデル

主な機能と利点

広範なモデル ポートフォリオ – アレルゲン (OVA、HDM、Fel d 1)、アジュバント併用 (LPS、c-di-GMP)、および TSLP 駆動 (MC903) モデルは、好酸球性、好中球性、混合顆粒球性喘息のエンドタイプをカバーします。

複数の種/系統 - BALB/c (Th2 傾向)、C57BL/6 (Th1/Th17 傾向)、および HIS ヒト化マウスが利用可能です。

包括的なエンドポイント – 体重、気道過敏性（Penh、抵抗性）、BALF 細胞数（好酸球、好中球、マクロファージ）、血清 IgE/アレルゲン特異的 IgE、サイトカイン プロファイリング（IL-4、IL-5、IL-13、IL-17）、肺の組織病理学（HE、マッソン、PAS）、血液学。

翻訳値 – 生物学的製剤 (抗 IL-4Rα、抗 IL-5、抗 IL-13)、JAK 阻害剤、コルチコステロイド、気管支拡張剤の検査に最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

C57BL/6 マウスにおける OVA 誘発喘息モデル

BALB/c マウスにおける OVA 誘発喘息モデル

HIS マウスにおける OVA 誘発喘息モデル 

C57BL/6 マウスにおける OVA+MC903 誘発喘息モデル

C57BL/6 マウスにおける OVA+LPS 誘発好中球喘息モデル

C57BL/6 マウスにおける HDM 誘発喘息モデル

IL4/IL4R マウスにおける HDM 誘発喘息モデル

C57BL/6 マウスにおける HDM+LPS 誘発喘息モデル

C57BL/6 マウスにおける HDM + c-di-GMP 誘発喘息モデル

BALB/c マウスにおける Fel d 1 誘発喘息モデル

アプリケーション

・ 生物学的製剤の有効性試験（抗IL-4Rα、抗IL-5、抗IL-13、抗TSLP、抗IL-33）

• 低分子阻害剤（JAK 阻害剤、PDE4 阻害剤、CRTH2 アンタゴニスト）の評価

•  Th2、Th17、および上皮由来サイトカイン経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (IgE、サイトカインシグネチャー、好酸球/好中球マーカー)

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	マウス (BALB/c、C57BL/6、HIS ヒト化)
誘導法	OVA ± ミョウバン ± MC903 ± LPS; HDM ± c-ジ-GMP; Fel d 1 + ミョウバン
学習期間	3 ～ 8 週間 (感作 + 攻撃段階)
主要なエンドポイント	体重、気道過敏性（侵襲性/非侵襲性）、BALF細胞学（好酸球、好中球、マクロファージ）、血清総IgEおよびアレルゲン特異的IgE、サイトカインレベル（IL-4、IL-5、IL-13、IL-17、IFN-γ）、スコア付き肺組織病理学（HE、マッソン、PAS）、血液学（オプション）
データパッケージ	生データ、分析レポート、BALF 細胞数、ELISA 結果、組織学スライド、肺機能データ、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: 薬剤候補に適切な AD モデルを選択するにはどうすればよいですか?

A: 薬剤のメカニズムを考慮してください。Th2 を標的とする生物学的製剤 (抗 IL-4Rα など) は、ハプテンまたは MC903 モデルで最もよく評価されます。 Th17 関連化合物は、IL-36 または HDM+SEB モデルに適している可能性があります。 BALB/c マウスはより強い Th2 応答を示しますが、C57BL/6 はよりバランスの取れた Th1/Th17 プロファイルを示します。当社の科学チームは、お客様の特定のターゲットに基づいてモデルの選択をガイドできます。

Q:  これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコール (異なる投与スケジュール、併用療法など) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: ほとんどの AD モデルは、感作/攻撃段階と治療段階を含めて 2 ～ 4 週間以内に完了します。具体的なタイムラインは、モデルの選択とエンドポイントによって異なります。