マウス喘息モデル

主な機能と利点

広範なモデル ポートフォリオ – アレルゲン (OVA、HDM、Fel d 1)、アジュバント併用 (LPS、c-di-GMP)、および TSLP 駆動 (MC903) モデルは、好酸球性、好中球性、および混合顆粒球性喘息のエンドタイプをカバーします。

複数の系統 – C57BL/6、BALB/c、HIS ヒト化マウス、および IL4/IL4R トランスジェニック マウスが利用可能です。

包括的な評価項目 – 体重、AHR (Penh、抵抗性)、BALF 細胞数 (好酸球、好中球、マクロファージ)、血清総 IgE およびアレルゲン特異的 IgE、サイトカイン プロファイリング (IL-4、IL-5、IL-13、IL-17)、肺の組織病理学 (HE、マッソン、PAS)、血液学。

トランスレーショナルバリュー – 生物学的製剤 (抗 IL-4Rα、抗 IL-5、抗 IL-13、抗 TSLP、抗 IL-33)、JAK 阻害剤、コルチコステロイド、気管支拡張薬の検査に最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

C57BL/6 マウスにおける OVA 誘発喘息モデル

BALB/c マウスにおける OVA 誘発喘息モデル

HIS マウスにおける OVA 誘発喘息モデル 

C57BL/6 マウスにおける OVA+MC903 誘発喘息モデル

C57BL/6 マウスにおける OVA+LPS 誘発好中球喘息モデル

C57BL/6 マウスにおける HDM 誘発喘息モデル

IL4/IL4R マウスにおける HDM 誘発喘息モデル

C57BL/6 マウスにおける HDM+LPS 誘発喘息モデル

C57BL/6 マウスにおける HDM+MC903 誘発喘息モデル

C57BL/6 マウスにおける HDM + c-di-GMP 誘発喘息モデル

BALB/c マウスにおける Fel d 1 誘発喘息モデル

アプリケーション

・ 生物学的製剤の有効性試験（抗IL-4Rα、抗IL-5、抗IL-13、抗TSLP、抗IL-33）

• 低分子阻害剤（JAK 阻害剤、PDE4 阻害剤、CRTH2 アンタゴニスト）の評価

•  Th2、Th17、および上皮由来サイトカイン経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (IgE、サイトカインシグネチャー、好酸球/好中球マーカー)

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	C57BL/6、BALB/c、HIS ヒト化、IL4/IL4R トランスジェニック
誘導法	OVA ± ミョウバン ± MC903 ± LPS; HDM ± LPS ± MC903 ± c-di-GMP; Fel d 1 + ミョウバン
学習期間	3 ～ 8 週間 (感作 + 攻撃段階)
主要なエンドポイント	体重、AHR (侵襲性/非侵襲性)、BALF 細胞学 (好酸球、好中球、マクロファージ)、血清総 IgE およびアレルゲン特異的 IgE、サイトカイン レベル (IL-4、IL-5、IL-13、IL-17、IFN-γ)、肺組織病理学 (HE、マッソン、PAS) スコアリング、血液学 (オプション)
ポジティブコントロール	デキサメタゾンまたは抗 IL-4Rα 抗体を参照化合物として利用可能
データパッケージ	生データ、分析レポート、BALF 細胞数、ELISA 結果、組織学スライド、肺機能データ、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: 薬剤候補に適切な AD モデルを選択するにはどうすればよいですか?

A: 好酸球性 (Th2 高) 喘息の場合は、BALB/c または C57BL/6 の OVA または HDM モデルが推奨されます。好中球性喘息または混合顆粒球性喘息の場合は、C57BL/6 の OVA+LPS または HDM+c-di-GMP モデルが適切です。 HIS ヒト化マウスは、ヒト特有の生物製剤の試験に最適です。 IL4/IL4R トランスジェニック マウスは、Th2 経路の研究に適しています。当社の科学チームは、お客様の特定のターゲットに基づいてモデルの選択をガイドできます。

Q:  OVA と HDM 誘発モデルの違いは何ですか?

A: OVA は、感作にアジュバントを必要とするモデル アレルゲンであり、強力な Th2 応答を生成します。 HDM は、自然免疫と適応免疫の両方を活性化するプロテアーゼを含む臨床的に関連のあるヒト アレルゲンであり、ヒトのアレルギー性喘息の病因をより厳密に模倣します。

Q:  これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコール (異なる感作/チャレンジスケジュール、併用療法など) を提供していますか?

A:もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A:ほとんどの喘息モデルは、感作、攻撃、治療、エンドポイント分析を含めて 4 ～ 6 週間以内に完了します。